Анализы и цены
Генетика. Тромбофилия. Привычное невынашивание (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE (PAI-1)) (ПЦР)
Код анализа:
M058
Срок выполнения:
7 рабочих дней
Цена
от 2 200 грн
Описание
Тромбофилия – это патологическое изменение свертывающей системы крови, которое приводит к образованию тромбов. Тромбофилия может быть наследственной и приобретенной. Приобретенная тромбофилия может возникнуть во время беременности или ожирения. При наследственной тромбофилии происходят изменения в генах, отвечающих за поддержание гемостаза. Комплексное генетическое исследование риска тромбофилии (ген F13A1, ген F2-протромбина, ген F5, ген F7, FGB-фибриноген (FGB(156C>T), (-455 G>A)), ITGA2a- 2 интегрин, ITGB3 – b-интегрин)).
Показания к назначению:
- Комплексное генетическое исследование риска тромбофилии (ген F13A1, ген F2-протромбина, ген F5, F7, FGB-фибриноген (FGB(156C>T), (-455 G>A)), интегрин ITGA2a-2, ITGB3-b-интегрин.
Изучаемый биоматериал:
- Венозная кровь in vitro с ЭДТА.
Подготовка к анализу:
- Не требует специальной подготовки.
Метод исследования:
- ПЦР в реальном времени
Справочные значения:
- Обнаружено/не обнаружено.
Где сдать анализы?
