Безкоштовно з усіх номерів

Пошук
Меню
Аналізи і ціни

MyAction рішення для персоналізованої онкології

Ваше місце розташування:
Обрати
КодНазваТермін виконанняЦіна
M065FoundationOne Liquid CDx (FDA-затверджене комплексне геномне профілювання циркулюючої пухлинної ДНК для солідних пухлин, аналіз 324 генів, кров, NGS) \ Nвід 28 робочих дні(в)від 139000 грн
Ціна залежить від обраного міста
M418MyAction extended PTEN, PIK3CA, AKT1 (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій в 3 генах, а також PTEN Loss для раку грудної залози, гістологічний матеріал, Illumina) \ Nвід 15 робочих дні(в)від 35900 грн
Ціна залежить від обраного міста
Додати
M420MyAction extended HRR + PTEN/PIK3CA/AKT1 (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій в 28 генах, а також PTEN Loss для раку грудної залози, гістологічний матеріал, Illumina) \ Nвід 15 робочих дні(в)від 40800 грн
Ціна залежить від обраного міста
Додати
M422MyAction PTEN, PIK3CA, AKT1 (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій в 3 генах для раку грудної залози, гістологічний матеріал, Illumina) \ Nвід 15 робочих дні(в)від 23700 грн
Ціна залежить від обраного міста
Додати
M424MyAction extended HRR+MMR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій в 113 генах, гістологічний матеріал, Illumina) \ Nвід 15 робочих дні(в)від 26900 грн
Ціна залежить від обраного міста
Додати
M402MyAction Solid tumor DNA (NGS-панель для солідних пухлин, мутації в 17 генах, гістологічний матеріал, Illumina) \ Nвід 15 робочих дні(в)від 27000 грн
Ціна залежить від обраного міста
Додати
M367MyAction PanCancer (комплексне молекулярне профілювання всіх типів пухлин для підбору терапії, мутації в 524 генах, TMB, MSI, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ Nвід 15 робочих дні(в)від 62900 грн
Ціна залежить від обраного міста
Додати
M030ONCOTYPE DX Breast Recurrence Score визначення ризику рецидиву Люмінального підтипу РМЗ (І-ІІІ А стадія) \ Nвід 15 робочих дні(в)від 123000 грн
Ціна залежить від обраного міста
Додати
M063FoundationOne CDx (комплексне геномне профілювання солідних пухлин для підбору терапії, аналіз 324 генів, TMB, MSI, PD-L, гістологічний матеріал, NGS) \ Nвід 28 робочих дні(в)від 133000 грн
Ціна залежить від обраного міста
M394MyAction Universal Fusion (NGS-панель транслокацій в 170 генах для солідних пухлин та сарком, гістологічний матеріал, Illumina) \ Nвід 20 робочих дні(в)від 80790 грн
Ціна залежить від обраного міста
Додати
M396MyAction Tumor Profile Complete (комплексне молекулярне профілювання всіх типів пухлин, мутації в 506 генах, зміни кількості копій 32 генів, транслокації в 351 генах, зміни експресії 2313 генів, HRD, TMB, MSI, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ Nвід 15 робочих дні(в)від 93000 грн
Ціна залежить від обраного міста
Додати
M398MyAction CLL (комплексна NGS-панель для хронічних лімфоцитарних лейкемій, периферична кров/кістковий мозок, Illumina) \ Nвід 15 робочих дні(в)від 32700 грн
Ціна залежить від обраного міста
Додати
MyAction — геномні дослідження для персоналізованої онкології

Сучасна онкологія поступово відходить від універсальних схем лікування. Навіть при одному й тому самому діагнозі пухлини можуть суттєво відрізнятися між собою. Саме ці відмінності часто визначають, як захворювання буде поводитися і як воно реагуватиме на терапію.

Геномні дослідження допомагають побачити ці відмінності на молекулярному рівні. MyAction — це категорія спеціалізованих аналізів, які дають додаткову інформацію про пухлину і можуть бути використані для обґрунтування подальших клінічних рішень.

Що таке MyAction у клінічній практиці

MyAction — це геномне дослідження пухлинної тканини. Його мета — виявити соматичні генетичні зміни, які можуть мати клінічне значення. Тобто ті зміни, що виникли безпосередньо в пухлинних клітинах і не є спадковими.

Це не загальний аналіз ДНК. Клінічне дослідження онкології зосереджене саме на тих генетичних порушеннях, які можуть бути важливими для перебігу захворювання або вибору терапії.

MyAction не ставить діагноз і не замінює гістологію чи імуногістохімію. Це додатковий інструмент, який використовується вже після підтвердження онкологічного процесу.

Який біоматеріал використовується для дослідження

Для виконання MyAction використовується пухлинна тканина. Найчастіше це зразки, отримані під час біопсії або хірургічного втручання. У практиці зазвичай застосовують формалін-фіксовані парафінові блоки (FFPE), які залишаються після патоморфологічного дослідження.

Якість матеріалу має ключове значення. На результат впливають:

  • правильність забору,
  • коректна фіксація,
  • умови зберігання і транспортування.

Тому лабораторний контроль починається ще до самого аналізу — на преаналітичному етапі.

Що саме аналізує MyAction

MyAction спрямований на виявлення соматичних генетичних змін у пухлинних клітинах. До них належать:

  • точкові мутації,
  • делеції,
  • ампліфікації окремих ділянок геному,
  • інші молекулярні порушення, пов’язані з ростом і розвитком пухлини.

Дослідження не збирає надлишкову інформацію. Аналізуються лише ті зміни, які можуть мати практичне значення з клінічної точки зору.

Коли доцільно призначати MyAction

MyAction призначається не всім пацієнтам. Його застосування має чіткі показання. Найчастіше дослідження доцільне у таких ситуаціях:

  • вже підтверджений онкологічний діагноз;
  • відсутність очікуваної відповіді на стандартну терапію;
  • прогресування або рецидив захворювання;
  • метастатичний процес;
  • необхідність додаткового обґрунтування вибору лікувальної тактики.

У цих випадках результати MyAction можуть доповнити наявні дані і допомогти лікарю зорієнтуватися у складній клінічній ситуації.

Коли MyAction не є доцільним

MyAction не застосовується:

  • без морфологічно підтвердженого онкологічного діагнозу;
  • при неонкологічних захворюваннях;
  • у ситуаціях, коли результат не вплине на подальше лікування.

Дотримання показань дозволяє уникнути необґрунтованих обстежень і зосередитися на реальній клінічній користі.

Як використовуються результати MyAction

Результати MyAction не розглядаються ізольовано. Вони аналізуються разом з:

  • гістологічними та імуногістохімічними даними,
  • результатами інструментальних обстежень,
  • клінічною картиною захворювання.

У багатьох випадках така інформація стає частиною обговорення на онкологічному консиліумі, де формується подальша тактика лікування.

Чому інтерпретація результатів має вирішальне значення

Виявлення генетичної зміни саме по собі не є клінічним рішенням. Ключовим є розуміння того, чи має ця зміна доведене клінічне значення саме для конкретного пацієнта.

Слід чітко розрізняти:

  • факт наявності мутації,
  • та її реальний вплив на перебіг захворювання або можливість вибору терапії.

Саме тому результати MyAction не можуть оцінюватися ізольовано. Вони потребують професійної інтерпретації з урахуванням морфологічних даних, клінічної картини та попереднього лікування.

MyAction у лабораторії CSD: експертний підхід

У лабораторії CSD дослідження MyAction виконуються з дотриманням міжнародних стандартів якості. Контроль здійснюється на всіх етапах — від роботи з біоматеріалом до формування фінального звіту.

Основні принципи роботи:

  • ретельний преаналітичний контроль,
  • використання валідованих методик,
  • багаторівнева перевірка результатів,
  • орієнтація на клінічну доцільність.

Результати дослідження інтегруються у загальний клінічний контекст і використовуються лікарем для прийняття обґрунтованих рішень.

Терміни виконання лабораторних досліджень

Терміни виконання MyAction залежать від типу зразка та обсягу аналізу. У середньому дослідження займає від кількох днів до кількох тижнів.

На строки можуть впливати:

  • якість біоматеріалу,
  • необхідність додаткових етапів аналізу.

Усі етапи виконуються з дотриманням вимог до достовірності результатів.

Переваги проведення MyAction в CSD LAB

Проведення MyAction в лабораторії CSD забезпечує:

  • експертний лабораторний супровід,
  • відповідність міжнародним стандартам,
  • клінічно орієнтований підхід до результатів,
  • інтеграцію даних у загальну діагностичну картину.

MyAction є інструментом персоналізованої онкології, який дозволяє краще зрозуміти молекулярні особливості пухлини. Його цінність полягає не лише в самих даних, а в тому, як ці дані використовуються у клінічній практиці.

Підхід лабораторії CSD забезпечує надійну основу для зважених клінічних рішень і відповідає сучасним вимогам доказової медицини.