Комплекс №23 "Пренатальний скринінг I триместру, без розрахунку ризиків, (Roche)": 11 тиж. + 0 дн. - 13 тиж. + 6 дн. (PAPP-A, β-ХГЛ вільний) \ N
Пренатальний скринінг 1 триместру вважається найбільш важливим та інформативним дослідженням, що дозволяє забезпечити нормальний перебіг вагітності та народження здорової дитини. Біохімічний скринінг I триместру вагітності або ще називають подвійний тест (вільний ХГЛ і РАРР білок) проводиться з метою оцінки ризику можливої хромосомної патології плода (синдрому Дауна, Едвардса, Патау).
Для чого призначають дослідження:
- Пренатальний скринінг синдромів Дауна, Едвардса та Патау проводиться безвибірково. Головною метою пренатального скринінгу є формування серед вагітних жінок групи високого ризику народження дитини з хромосомною патологією, зокрема, синдромом Дауна, задля її подальшого скерування на інвазивну пренатальну діагностику. Найбільш інформативним є поєднаний ультразвуковий та біохімічний скринінг 1 триместру у термінах 11 тижнів 2 дні – 13 тижнів 6 днів (КТР плода 45-82 мм).
Біохімічними сироватковими маркерами синдрому Дауна у 1-му триместрі вагітності є:
- асоційований з вагітністю білок плазми PAPP-A (pregnancy associated plasma protein A);
- вільна β-субодиниця хоріонічного гонадотропіну людини (вільний βХГЛ).
Матеріал для дослідження:
- Венозна кров
Як правильно підготуватися до дослідження:
- Натще (8–12 годин голодування);
- За добу виключити фізичні та емоційні навантаження, перегрів та переохолодження, порушення режиму сну, авіаперельоти, інструментальні методи дослідження (УЗД, рентген тощо), фізіотерапевтичні процедури, масаж, прийом алкоголю та медикаментів (останнє — тільки за погодженням з лікарем!).
- Якщо відмовитися від прийому ліків неможливо, необхідно про це повідомити при оформленні замовлення в лабораторії.
- За годину перед забором крові не можна палити.
- У день дослідження допускається вживання невеликої кількості води.
Що може впливати на результат?
- Вік
- Термін вагітності
- Хромосомні патології у плода
- Ліки, у тому числі вітаміни, а також фактори, описані в розділі підготовки до аналізу.
Коли рекомендовано пройти обстеження:
- Дослідження проводиться в межах 11-13(+6д.) тижнів вагітності.
Результати досліджень дозволяють визначити групу ризику для вагітної жінки народження дитини з хромосомною патологією, зокрема, синдромом Дауна, задля її подальшого скерування на інвазивну пренатальну діагностику
