Диагностика миеломной болезни (II этап) (FISH). Транслокации t(14;20) (MAFB/IGH), t(14;16) (MAF/IGH), t(4;14) FGFR3/IGH, t(11;14) (CCND1/IGH) ****
Данное исследование проводится для стратификации на группу риска пациентов с множественной миеломой (ММ) с разрывом гена IGH. Транслокация t(11;14) (CCND1/IGH) ассоциируется со стандартным прогнозом (группа стандартного риска), а транслокации t(14;20) (MAFB/IGH), t(14;16) (MAF/IGH), t( 4;14) FGFR3/IGH – с неблагоприятным прогнозом (группа высокого риска).
Зачем назначают исследования?
Исследование назначается пациентам с множественной миеломой с разрывом гена IGH.
Метод исследования
Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH).
Биоматериал исследования
Мазок пунктата костного мозга.
Как правильно подготовиться к исследованию?
Не требует специальной подготовки
Что может повлиять на результат?
Нарушения в проведении отдельных этапов исследования, опыт и квалификация врача молекулярно-генетической диагностики.
Синонимы
Діагностика мієломної хвороби (ІІ етап) (FISH). Транслокації t(14;20) (MAFB/IGH), t(14;16) (MAF/IGH), t(4;14) FGFR3/IGH, t(11;14) (CCND1/IGH). Скрининг болезни Рустицкого-Калера, скрининг миеломы, скрининг миеломатоза, скрининг ретикулоплазмоцитоза, скрининг генерализованной плазмоцитомы. Serum proteín electrophoresis, immunofixation electrophoresis, multiple myeloma screening, plasma cell cancer screening, plasma cell myeloma screening, monoclonal gammopathy screening.
Что означают результаты? Референтные значения
Интерпретация результатов исследования не диагноз и содержит информацию для врача для использования информации наряду с другими источниками (анамнеза, истории болезни, других исследований).
Референтные значения:
Cut off: t(14;20) (MAFB/IGH) – 2 % t(14;16) (MAF/IGH) – 2 % t(4;14) FGFR3/IGH – 10 % t(11;14) (CCND1/IGH) – 2 %
Кто назначает исследования?
Онколог, терапевт, гематолог, нефролог, уролог.
