Аналізи і ціни
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3,SERPINE (PAI-1)) (ПЛР) \ N
Код аналізу:
M058
Термін виконання:
7 робочих днів
Ціна
від 2 200 грн
Опис
Тромбофілія - патологічна зміна в системі згортання крові, що призводять до утворення кров'яних згустків. Тромбофілія може бути спадковою і набутою. Набута тромбофілія може виникнути під час вагітності або при ожирінні. При спадковій тромбофілії відбуваються зміни в генах,що відповідають за підтримку гемостазу.
Комплексне генетичне дослідження ризику розвитку тромбофілії (ген F13A1, ген F2-протромбін, ген F5, F7, FGB-фібриноген (FGB (156C>T), (–455 G>A)),
ITGA2а- 2 інтегрин, ITGB3 – в-інтегрин)).
Показання для призначення:
- Комплексне генетичне дослідження ризику розвитку тромбофілії (ген F13A1, ген F2-протромбін, ген F5, F7, FGB-фібриноген (FGB (156C>T), (–455 G>A)), ITGA2а- 2 інтегрин, ITGB3 – в-інтегрин.
Досліджуваний біоматеріал:
- Венозна кров в пробірці з ЕДТА.
Підготовка до дослідження:
- Не потребує спеціальної підготовки.
Метод дослідження:
- ПЛР в режимі реального часу (Real-time PCR)
Референтні значення:
- Виявлено/Не виявлено.
Де здати аналізи?
