MyAction Solid tumor DNA (NGS-панель для солідних пухлин, мутації в 17 генах, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
Комплексна NGS-панель MyAction Solid tumor DNA рекомендована для виявлення мутацій в клінічно значущих генах для визначення чутливості до терапії та персоналізації лікування пацієнтів з широким переліком онкологічних захворювань. В цей перелік входять: рак легень, колоректальний рак, холангіокарцинома, рак мозку, меланома, GIST (гастроінтестинальні стромальні пухлини).
Генетична панель MyAction Solid tumor DNA досліджує клінічно важливі ділянки кодуючої послідовності, виявляє точкові мутації, невеликі інсерції та делеції в генах: ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, FGFR3, HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, POLE, RET, ROS1.
Матеріал для дослідження: гістологічний (парафінові блоки).
Підготовка до дослідження: не потребує спеціальної підготовки.
Під час проведення молекулярно-генетичного дослідження проводиться кілька етапів контролю якості щодо достатньої кількості та якості генетичного матеріалу, а також відповідності вимогам щодо можливості проведення дослідження та інтерпретації його результатів.
Що може впливати на можливість проведення дослідження: наявність великої кількості некротизованих ділянок у зразку, невідповідність патогістологічного діагнозу, недостатня кількість пухлинних клітин, порушення правил забору та фіксації біоматеріалу, порушення технології процесингу біоматеріалу.
Можливість дозамовлення: можливе дозамовлення, за наявності біологічного матеріалу відповідної якості.
Метод дослідження: високопродуктивне секвенування наступного покоління (Next Generation Sequencing, NGS).
Обладнання для дослідження: Illumina MiSeq, Illumina NextSeq 550 Dx.
Референтні значення: Ліміт детекції (LOD) – 5% мутантної ДНК.
Термін дослідженння: 15 робочих днів.
