MyAction PanCancer (комплексне молекулярне профілювання всіх типів пухлин для підбору терапії, мутації в 524 генах, TMB, MSI, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
MyAction PanCancer – комплексна NGS-панель для молекулярного профілювання пухлин, що забезпечує високоточне виявлення генетичних порушень у більш ніж 500 генах, а також мікросателітної нестабільності (MSI) та мутаційного навантаження пухлини (TMB) з метою визначення індивідуальної потенційної чутливості або резистентності пухлини до таргетних препаратів та імунотерапії, прогнозування перебігу захворювання та, у деяких випадках, уточнення діагнозу.
Панель MyAction PanCancer включає біомаркери, рекомендовані провідниими фаховими організаціями (NCCN, ESMO, ASCO та іншими), зокрема 63 гени, рекомендовані до тестування щодо лікування онкологічних захворювань, 116 драйверних генів, актуальних для великої кількості онкологічних нозологій та також 345 генів, що беруть участь в критичних клітинних сигнальних шляхах. Дослідження охоплює в тому числі і потенційні мішені нових підходів до лікування, які валідуються у поточних клінічних дослідженнях.
Комплексна NGS-панель MyAction PanCancer може застосовуватись для виявлення генетичних змін у пухлинній тканині для визначення чутливості до терапії та персоналізації лікування пацієнтам з усіма типами злоякісних новоутворень, зокрема:
- рак шлунка;
- саркоми;
- нейроендокринні пухлини;
- рак підшлункової залози;
- рак сечового міхура;
- Меланома;
- рак легень;
- колоректальний рак;
- рак молочної залози;
- рак яєчників;
- рак тіла/шийки матки;
- рак передміхурової залози;
- гліальні пухлини та інші.
Тест виявляє точкові мутації, невеликі інсерції та делеції, зміни кількості копій генів, в досліджуваних генах, а також мікросателітну нестабільність (MSI) та мутаційне навантаження пухлини (TMB).
Молекулярно-генетичне тестування MyAction PanCancer з успіхом може бути призначений пацієнтам з будь-якими злоякісними новоутворенням, зокрема через аналіз так званих «pan-cancer biomarkers» (MSI, TMB).
Замовити Медико-генетичну консультацію
Матеріал для дослідження: гістологічний (парафінові блоки).
Підготовка до дослідження: не потребує спеціальної підготовки.
Під час проведення молекулярно-генетичного дослідження проводиться кілька етапів контролю якості щодо достатньої кількості та якості генетичного матеріалу, а також відповідності вимогам щодо можливості проведення дослідження та інтерпретації його результатів.
Що може впливати на можливість проведення дослідження: наявність великої кількості некротизованих ділянок у зразку, невідповідність патогістологічного діагнозу, недостатня кількість пухлинних клітин, порушення правил забору та фіксації біоматеріалу, порушення технології процесингу біоматеріалу.
Можливість дозамовлення: можливе дозамовлення, за наявності біологічного матеріалу відповідної якості.
Метод дослідження: високопродуктивне секвенування наступного покоління (Next Generation Sequencing, NGS).
Обладнання для дослідження: Illumina MiSeq, Illumina NextSeq 550 Dx.
Референтні значення: Ліміт детекції (LOD) – 5% мутантної ДНК.
Термін дослідженння: 15 робочих днів.
