MyAction Tumor Profile Complete (комплексне молекулярне профілювання всіх типів пухлин, мутації в 571 генах, транслокації в 2660 генах, HRD, TMB, MSI, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
MyAction Tumor Profile Complete - комплексна NGS-панель для молекулярного профілювання всіх типів пухлин. Дана панель забезпечує виявлення мутацій у 571 гені, транслокацій у 2660 генах, мікросателітної нестабільності (MSI), мутаційного навантаження пухлини (TMB), дефіциту гомологічної рекомбінації (HRD) та генетичні поліморфізми ензимів, що впливають на метаболізм лікарських засобів з метою визначення чутливості або резистентності пухлини до хіміотерапії, імунотерапії, таргетної терапії та прогнозування перебігу захворювання.
Панель MyAction Tumor Profile Complete застосовується для виявлення генетичних перебудов злоякісних новоутворень, важливих для пошуку терапевтичних рішень у пацієнтів з більшістю типів раку, а саме:
- Рак легень
- Колоректальний рак
- Рак грудей
- Рак простати
- Рак яєчників
- Рак підшлункової залози
- Рак сечового міхура
- Рак стравоходу
- Рак шлунку
- Рак ендометрію
- Саркома
- Гліома
- Рак щитоподібної залози
- Рак жовчного міхура
- Рак голови та шиї
- Нейрофіброма
- Меланома
- Холангіокарцинома
- Медулобластома
- Запальні міофібробластичні пухлини
- Пілоцитарна астроцитома
- Плеоморфна ксантоастроцитома та інші
Даний тест виявляє точкові мутації, інсерції та делеції, зміни кількості копій генів, гомозиготні делеції, злиття та експресію генів, мікросателітну нестабільність, мутаційне навантаження пухлини та дефіцит гомологічної рекомбінації.
Замовити Медико-генетичну консультацію
Матеріал для дослідження: гістологічний (парафінові блоки).
Підготовка до дослідження: не потребує спеціальної підготовки.
Під час проведення молекулярно-генетичного дослідження проводиться кілька етапів контролю якості щодо достатньої кількості та якості генетичного матеріалу, а також відповідності вимогам щодо можливості проведення дослідження та інтерпретації його результатів.
Що може впливати на можливість проведення дослідження: наявність великої кількості некротизованих ділянок у зразку, невідповідність патогістологічного діагнозу, недостатня кількість пухлинних клітин, порушення правил забору та фіксації біоматеріалу, порушення технології процесингу біоматеріалу.
Можливість дозамовлення: можливе дозамовлення, за наявності біологічного матеріалу відповідної якості.
Метод дослідження: високопродуктивне секвенування наступного покоління (Next Generation Sequencing, NGS).
Обладнання для дослідження: Illumina NextSeq 550 Dx.
Референтні значення: Ліміт детекції (LOD) – 5% мутантної ДНК.
Термін дослідженння: 15 робочих днів.
