MyGene PanCancer (NGS-панель наследственных мутаций для всех форм наследственного и семейного рака, кровь, Illumina)/N
MyGene PanCancer - комплексная NGS-панель, которая включает в себя полный перечень генов, рекомендованных к генетическому скринингу рака ведущими профессиональными организациями (NCCN, ESMO, ASCO и другими), а также все группы генов, в отношении которых есть научные доказательства влияния на вероятность развития онкологических заболеваний.
MyGene PanCancer позволяет определить герминативные мутации более чем 500 генов, которые вовлечены в контроль репарации ДНК, регуляцию клеточного цикла, старение и гибель клеток, ключевые сигнальные пути передачи сигналов из рецепторов и контроль метаболизма.
Исследование на основе высокопродуктивного секвенирования следующего поколения обеспечивает высокоточное выявление патогенных и условно патогенных мутаций и SNP, независимо или в комплексе с другими факторами, определяющих склонность к развитию раков различной локализации, в том числе:
- рак молочной железы;
- рак яичников и маточных труб;
- рак эндометрия;
- рак предстательной железы;
- рак поджелудочной железы;
- рак почек;
– рак желудка;
- колоректальный рак;
– меланома и другие.
Также в список генов панели MyGene PanCancer включены биомаркеры для определения следующих наследственных синдромов:
- синдром Линча;
- синдром Ли – Фраумени;
- синдром Пейтца – Егерса;
– синдром Коудена и другие.
Определение наследственных мутаций позволяет не только диагностировать наследственные синдромы и оценить риск развития различных вариантов рака, но также разработать индивидуальную стратегию профилактики рака и персонализации лечения в случае уже выявленного рака.
Заказать Медико-генетическую консультацию
Материал для исследования: венозная кровь, забранная в пробирку из ЭДТА (К2 ЭДТА/К3 ЭДТА, фиолетовая крышка).
Кровь можно сдать в сети лабораторных офисов CSD LAB или по месту жительства с услугой мобильной медсестры.
Подготовка к исследованию: Не требует специальной подготовки.
Что может влиять на возможность проведения исследования: неправильное проведение забора крови, ненадлежащее хранение и транспортировка биоматериала, влияние лечения (радио- и химиотерапия на момент забора крови).
Возможность дозаказа: Возможен дозаказ, при наличии биологического материала соответствующего качества.
Метод исследования: высокопроизводительное секвенирование следующего поколения (next-generation sequencing, NGS)
Оборудование для исследования: Illumina MiSeq, Illumina NextSeq 550 Dx.
Референтные значения: Лимит детекции (LOD) – 5% мутантной ДНК.
Срок исследования: 15 рабочих дней.
