MyAction CLL IGHV (NGS, определение клональности и соматического гипермутагенеза гена IGHV при ХЛЛ, кровь, Illumina) \ N
MyAction CLL IGHV – исследование, позволяющее провести анализ клональных V H-сегментов гена тяжелой цепи иммуноглобулина IGH для выявления клональных V H-JH перестроек, ассоциированных последовательностей ДНК областей VH-JH, обеспечивает частоту использования сегментов VH-области и JH-области, а также степень соматической гипермутации перестроенных генов.
Тест эффективно обнаруживает большинство перестроек генов IGH и идентифицирует последовательность ДНК, специфичную для каждой перестройки клонального гена. Таким образом, этот анализ имеет три важных и взаимодополняющих применения: он предоставляет критически важную информацию о существовании клональности, идентифицирует информацию о последовательности, необходимую для отслеживания этих клонов в последующих образцах, и предоставляет подробную информацию о степени соматической гипермутации.
Исследование IGHV является важным прогностическим фактором при хроническом лимфоцитарном лейкозе и необходимо для выбора соответствующего лечения.
Кровь можно сдать в сети лабораторных офисов CSD LAB или по месту жительства с помощью службы «Мобильная медсестра».
Подготовка к анализу:
- Специальной подготовки не требуется.
Что может повлиять на возможность проведения исследования:
- неправильный забор крови,
- неправильное хранение и транспортировка биоматериала,
- влияние лечения (радиотерапия и химиотерапия в момент забора крови).
Возможность повторного заказа:
- Возможен повторный заказ, если имеется биологический материал соответствующего качества.
Метод исследования:
- секвенирование нового поколения (NGS)
Оборудование для исследований:
- Illumina MiSeq, Illumina NextSeq 550 Dx.
Референсные значения:
- Предел обнаружения (LOD) – 5% мутантной ДНК.
