Аналізи і ціни
Комплекс №24 "Пренатальний скринінг I триместру з розрахунком ризиків у програмі Астрая" (PAPP-A, β-ХГЛ вільний, розрахунок) \ N
Код аналізу:
K061
Термін виконання:
5 робочих днів
Ціна
від 1 170 грн
Опис
Пренатальний скринінг 1 триместру вважається найбільш важливим та інформативним дослідженням, що дозволяє забезпечити нормальний перебіг вагітності та народження здорової дитини. Біохімічний скринінг I триместру вагітності або ще називають подвійний тест (вільний ХГЛ і РАРР білок) проводиться з метою оцінки ризику можливої хромосомної патології плода (синдрому Дауна, Едвардса, Патау).
Для чого призначають дослідження:
- Пренатальний скринінг синдромів Дауна, Едвардса та Патау проводиться безвибірково. Головною метою пренатального скринінгу є формування серед вагітних жінок групи високого ризику народження дитини з хромосомною патологією, зокрема, синдромом Дауна, задля її подальшого скерування на інвазивну пренатальну діагностику. Найбільш інформативним є поєднаний ультразвуковий та біохімічний скринінг 1 триместру у термінах 11 тижнів 2 дні – 13 тижнів 6 днів (КТР плода 45-82 мм).
Біохімічними сироватковими маркерами синдрому Дауна у 1-му триместрі вагітності є:
- асоційований з вагітністю білок плазми PAPP-A (pregnancy associated plasma protein A);
- вільна β-субодиниця хоріонічного гонадотропіну людини (вільний βХГЛ).
Матеріал дослідження:
- Венозна кров
Як правильно підготуватися до дослідження:
- Натще (8–12 годин голодування);
- За добу виключити фізичні та емоційні навантаження, перегрів та переохолодження, порушення режиму сну, авіаперельоти, інструментальні методи дослідження (УЗД, рентген тощо), фізіотерапевтичні процедури, масаж, прийом алкоголю та медикаментів (останнє — тільки за погодженням з лікарем!).
- Якщо відмовитися від прийому ліків неможливо, необхідно про це повідомити при оформленні замовлення в лабораторії.
- За годину перед забором крові не можна палити.
- У день дослідження допускається вживання невеликої кількості води.
Що може впливати на результат?
- Вік
- Термін вагітності
- Хромосомні патології у плода
- Ліки, у тому числі вітаміни, а також фактори, описані в розділі підготовки до аналізу
Результати досліджень:
- Кінцевим обов’язковим результатом пренатального скринінгу є розрахунок індивідуального ризику жінки щодо хромосомних аномалій плода. Ризик розраховується на підставі віку матері, соматичного та родинного анамнезу, показників біохімічних та ультразвукових маркерів виключно за допомогою спеціалізованих комп’ютерних програм. Отриманий індивідуальний ризик порівнюється з граничним ризиком (cut-off), який за вибором може складати 1/150-1/250.
Де здати аналізи?
