Визначення непереносимості лактози (ПЛР) \ N
Дослідження призначене для визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушенням обміну речовин, що дозволяє оцінити ступінь генетичної схильності до розвитку непереносимості лактози.
Ген MCM6 (Mini-Chromosome Maintenance Complex Component 6) відіграє важливу роль у регулюванні об'єму синтезу лактази, ферменту, який необхідний для розщеплення лактози - цукру, який міститься в молоці.
Основною метою дослідження є визначення генетичної схильності особи до непереносимості лактози. Непереносимість лактози виникає при недостатньому виробленні лактази, що може відбуватися через генетичні фактори, такі як поліморфізм гену MCM6.
Методика дослідження включає в себе збір біологічного матеріалу (наприклад, крові або слини) від учасників, аналіз генетичних варіантів гену MCM6 за допомогою молекулярно-генетичних методів, таких як полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) та секвенування ДНК.
Отримані результати дозволяють встановити, чи присутні в організмі досліджуваних осіб конкретні варіанти гену MCM6, які можуть бути пов'язані з підвищеною чутливістю до непереносимості лактози. Це інформація може бути корисною для індивідуалізації раціону харчування та планування дієти з урахуванням генетичних особливостей кожної людини.
Це дослідження може мати важливе значення для галузей генетичної медицини та дієтології, допомагаючи розробити персоналізовані підходи до харчування для осіб із схильністю до непереносимості лактози. Також воно може внести вклад у розуміння генетичних механізмів, які лежать в основі цього розладу обміну речовин.
Досліджуваний матеріал:
- Венозна кров в пробірці з ЕДТА
Підготовка до аналізів:
- Не потребує спеціальної підготовки
Метод дослідження:
- ПЛР в режимі реального часу (Real-time PCR)
Референтні значення:
- Виявлено/Не виявлено
