Визначення непереносимості лактози (ПЛР) \ N
Аналіз на непереносимість лактози – генетичне дослідження, призначене для визначення поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушенням обміну речовин та зниженням активності ферменту лактази.
Ген MCM6 (Mini-Chromosome Maintenance Complex Component 6) відіграє важливу роль у регулюванні об'єму синтезу лактази, ферменту, який необхідний для розщеплення лактози - цукру, який міститься в молоці.
Основною метою дослідження є визначення генетичної схильності особи до непереносимості лактози. Непереносимість лактози виникає при недостатньому виробленні лактази, що може відбуватися через генетичні фактори, такі як поліморфізм гену MCM6.
Методика дослідження включає в себе збір біологічного матеріалу (наприклад, крові або слини) від учасників, аналіз генетичних варіантів гену MCM6 за допомогою молекулярно-генетичних методів, таких як полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) та секвенування ДНК.
Отримані результати генетичного тесту на непереносимість лактози дозволяють встановити, чи присутні в організмі досліджуваних осіб конкретні варіанти гену MCM6, які можуть бути пов'язані з підвищеною чутливістю до лактозної непереносимості. Це інформація може бути корисною для індивідуалізації раціону харчування та планування дієти з урахуванням генетичних особливостей кожної людини.
Дослідження може застосовуватися у комплексній діагностиці лактазної недостатності та оцінці генетичної схильності до порушення засвоєння лактози. Методика може мати важливе значення для галузей генетичної медицини та дієтології, допомагаючи розробити персоналізовані підходи до харчування для осіб із схильністю до непереносимості лактози. Також воно може внести вклад у розуміння генетичних механізмів, які лежать в основі цього розладу обміну речовин.
Досліджуваний матеріал:
- Венозна кров в пробірці з ЕДТА
Підготовка:
- Аналіз на лактазну недостатність не потребує спеціальної підготовки
Метод дослідження:
- ПЛР в режимі реального часу (Real-time PCR)
Референтні значення:
- Виявлено/Не виявлено
