MyAction Myeloid Neoplasm Molecular Type (комплексна NGS-панель оцінки транслокацій в 38 генах і мутацій в 47 генах для визначення молекулярного підтипу мієлоїдних неоплазій, кров / аспірат кісткового мозку, Illumina) \ N
Комплексна NGS-панель MyAction Myeloid Fusion рекомендована для виявлення транслокацій / злиття генів, а також соматичних мутацій в генах, асоційованих з онкогенезом, діагностикою, та чутливістю до таргетної терапії в неоплазіях мієлоїдного ряду.
NGS-панель MyAction Myeloid Fusion досліджує транслокації / злиття генів в:
ABL1, BCR, CBFB, CHD1, CHIC2, CREBBP, CSF1R, ERG, ETV6, ETV6, FGFR1, FGFR1, GLIS2, IKZF3, JAK2, JAK2, KAT6A, KMT2A, KMT2A, MECOM, MKL1, MLLT10, MLLT10, MLLT4, MYC, MYH11, NF1, NF1, NOTCH1, NOTCH1, NUP214, NUP98, NUP98, PDCD1L, PDCD1L, PDGFRA, PDGFRB, PICALM, PML, PML, RARA, RBM15, ROS1, RUNX1, RUNX1, RUNX1T1, SETD2, TCF3, TFG, а також точкові мутації та малі інсерції та делеції в генах: ABL1, AKT3, ASXL1, BRAF, CALR, CBL, CEBPA, CREBBP, CSF3R, DCK, DNM2, DNMT3A, ETV6, EZH2, FBXW7, FGFR2, FGFR3, FLT3, GATA1, GATA2, GNAS, IDH1, IDH2, IKZF3, JAK1, JAK2, JAK3, KDM6A, KIT, KRAS, MPL, MYD88, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PHF6, PML, PTPN11, RARA, SETBP1, SF3B1, SLC29A1, SRSF2, U2AF1, WT1, XPO1.
ЗАМОВИТИ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧНУ КОНСУЛЬТАЦІЮ
Під час проведення молекулярно-генетичного дослідження проводиться кілька етапів контролю якості щодо достатньої кількості та якості генетичного матеріалу, а також відповідності вимогам щодо можливості проведення дослідження та інтерпретації його результатів.
Підготовка до дослідження:
- не потребує спеціальної підготовки
Можливість дозамовлення:
- Ні (проводиться окремий забір матеріалу)
Обладнання для дослідження:
- Illumina Novaseq 6000
Референтні значення:
- Ліміт детекції (LOD) – 5% мутантної ДНК
