MyAction Myeloid Neoplasm Molecular Type
Комплексная NGS-панель MyAction Myeloid Fusion рекомендована для выявления транслокаций/слияния генов, а также соматических мутаций в генах, ассоциированных с онкогенезом, диагностикой и чувствительностью к таргетной терапии в неоплазиях миелоидного ряда.
NGS-панель MyAction Myeloid Fusion исследует транслокации / слияния генов в:
ABL1, BCR, CBFB, CHD1, CHIC2, CREBBP, CSF1R, ERG, ETV6, ETV6, FGFR1, FGFR1, GLIS2, IKZF3, JAK2, JAK2, KAT6A, KMT2A, KMT2A, MECOM, MKL1, MLLT10, MLLT10, MLLT4, MYC, MYH11, NF1, NF1, NOTCH1, NOTCH1, NUP214, NUP98, NUP98, PDCD1L, PDCD1L, PDGFRA, PDGFRB, PICALM, PML, PML, RARA, RBM15, ROS1, RUNX1, RUNX1, RUNX1T1, SETD2, TCF3, TFG, а також точкові мутації та малі інсерції та делеції в генах: ABL1, AKT3, ASXL1, BRAF, CALR, CBL, CEBPA, CREBBP, CSF3R, DCK, DNM2, DNMT3A, ETV6, EZH2, FBXW7, FGFR2, FGFR3, FLT3, GATA1, GATA2, GNAS, IDH1, IDH2, IKZF3, JAK1, JAK2, JAK3, KDM6A, KIT, KRAS, MPL, MYD88, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PHF6, PML, PTPN11, RARA, SETBP1, SF3B1, SLC29A1, SRSF2, U2AF1, WT1, XPO1.
ЗАКАЗАТЬ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ
При проведении молекулярно-генетического исследования проводится несколько этапов контроля качества относительно достаточного количества и качества генетического материала, а также соответствия требованиям по возможности проведения исследования и интерпретации его результатов.
Подготовка к исследованию:
- не требует специальной подготовки
Возможность дозаказа:
- Нет (проводится отдельный забор материала)
Оборудование для исследования:
- Illumina Novaseq 6000
Референтные значения:
- Лимит детекции (LOD) - 5% мутантной ДНК
