Аналізи і ціни
Комплекс №129 "Потрійний тест ІІ триместру (АФП, ХГЛ, вільний естріол) з УЗ-маркерами та з розрахунком ризиків" \ N
Код аналізу:
K181
Термін виконання:
5 робочих днів
Ціна
від 910 грн
Опис
Пренатальний скринінг (PRISCA) II триместру вагітності (потрійний тест) – другий етап комплексного обстеження вагітних для оцінки ризику основних трисомій (хромосомних аномалій) і вроджених вад плода, таких як дефект нервової трубки.
Пренатальний скринінг II триместру вагітності (ХГЛ, E3, АФП) – це дослідження венозної крові за 3 показниками:
- ХГЛ (хоріонічний гонадотропін людини), гормон, рівень якого залежить від терміну вагітності та дозволяє оцінити її перебіг, виявити порушення розвитку плода;
- E3 – естріол некон'югований (вільний) – стероїдний гормон, який у вагітних синтезується в плаценті. Його зниження вказує на затримку внутрішньоутробного розвитку, високий ризик ускладнень III триместру;
- АФП (альфа-фетопротеїн) – ембріональний білок, необхідний для повноцінного розвитку плода, відхилення його показників від норми – неспецифічний біохімічний маркер акушерських патологій, дефекту нервової трубки.
Для чого призначають дослідження:
- Скринінг призначають усім вагітним, незалежно від того, чи входять вони до групи ризику.
Додатковими показаннями є:
- відхилення від норми результатів УЗД
- наближені до порогових показники біохімічного пренатального скринінгу I триместру
- пропущений пренатальний скринінг I триместр
- висновок медичного генетика про підвищений ризик розвитку хромосомних аномалій
Матеріал дослідження:
- Венозна кров
Як правильно підготуватися до дослідження:
- Натще (8–12 годин голодування)
- За добу виключити фізичні та емоційні навантаження, перегрів та переохолодження, порушення режиму сну, авіаперельоти, інструментальні методи дослідження (УЗД, рентген тощо), фізіотерапевтичні процедури, масаж, прийом алкоголю та медикаментів (останнє — тільки за погодженням з лікарем!)
- Якщо відмовитися від прийому ліків неможливо, необхідно про це повідомити при оформленні замовлення в лабораторії
- За годину перед забором крові не можна палити
- У день дослідження допускається вживання невеликої кількості води
Що може впливати на результат?
- Вік
- Термін вагітності
- Хромосомні патології у плода
- Ліки, у тому числі вітаміни, а також фактори, описані в розділі підготовки до аналізу
Комплексне дослідження дозволяє оцінити ймовірність розвитку:
- трисомії по хромосомі 21 (синдрому Дауна), поширеної хромосомної аномалії, для якої характерний різний ступінь вираженості проявів. Трисомія може призводити до вад розвитку внутрішніх органів, дефектів зовнішності, затримки розумового та мовного розвитку, ослаблення здоров'я, істотного зниження якості життя
- трисомії по хромосомі 18 (синдрому Едвардса) – менш поширеної, але дуже важкої аномалії, при якій вади розвитку зазвичай несумісні з життям
- дефекту нервової трубки (ДНТ). Це загальна назва вад розвитку хребта, мозкових
Де здати аналізи?
