Анализы и цены
Комплекс №129 "Тройной тест ІІ триместра (АФП, ХГЧ, свободный эстриол) с УЗ-маркерами и с расчетом рисков" | N
Код анализа:
K181
Срок выполнения:
5 рабочих дней
Цена
910 грн
Описание
Пренатальный скрининг (PRISCA) второго триместра беременности (тройной тест) – это второй этап комплексного обследования беременных женщин для оценки риска больших трисомий (хромосомных аномалий) и врожденных пороков развития плода, таких как дефекты нервной трубки.
Пренатальный скрининг второго триместра беременности (ХГЧ, Е3, АФП) – это исследование венозной крови по 3 показателям:
- ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) – гормон, уровень которого зависит от срока беременности и позволяет оценить ее течение, выявить нарушения развития плода
- Е3 – неконъюгированный эстриол (свободный) – стероидный гормон, который синтезируется в плаценте у беременных женщин. Его снижение свидетельствует о задержке внутриутробного развития, высоком риске осложнений третьего триместра
- АФП (альфа-фетопротеин) – эмбриональный белок, необходимый для полноценного развития плода, отклонение его показателей от нормы является неспецифическим биохимическим маркером акушерских патологий, дефектов нервной трубки.
Для чего нужно исследование:
Скрининг назначается всем беременным женщинам, независимо от того, входят ли они в группу риска.
Дополнительными показаниями являются:
- отклонения от нормы результатов УЗИ
- близкие к пороговым показатели биохимического пренатального скрининга первого триместра
- пропущенный пренатальный скрининг первого триместра
- заключение медицинского генетика о повышенном риске развития хромосомных аномалий
Материал исследования:
- Венозная кровь
Как правильно подготовиться к тесту:
- Голодание (8-12 часов голодания)
- В течение дня исключить физические и эмоциональные нагрузки, перегрев и переохлаждение, нарушения сна, авиаперелеты, инструментальные методы исследования (УЗИ, рентген и т.д.), физиотерапевтические процедуры, массаж, алкоголь и лекарства (последние – только по согласованию с врачом!)
- При невозможности отказа от приема лекарства необходимо сообщить об этом при оформлении заказа в лаборатории.
- Не курите за час до забора крови
- В день сдачи теста разрешается выпить небольшое количество воды
Что может повлиять на результат?
- Возраст
- Гестационный возраст
- Хромосомные патологии у плода
- Лекарственные препараты, в том числе витамины, а также факторы, описанные в разделе подготовки к тесту
Комплексное исследование позволяет оценить вероятность развития:
- трисомия на 21-й хромосоме (синдром Дауна), распространенная хромосомная аномалия, которая характеризуется различной степенью выраженности проявлений. Трисомия может привести к порокам развития внутренних органов, дефектам внешности, задержке умственного и речевого развития, ослаблению здоровья, значительному снижению качества жизни
- трисомия на хромосоме 18 (синдром Эдвардса) – менее распространенная, но очень тяжелая аномалия, при которой пороки развития обычно несовместимы с жизнью
- дефект нервной трубки (ДНТ). Это общее название пороков развития позвоночника – церебральные
Где сдать анализы?
