Комплекс №56 Рідинна цитологія ПАП-тест; ПЛР. Вірус папіломи людини (14 типів ВКР) (Cobas HPV тест затверджений FDA), якісне визначення з генотипуванням 16, 18 та групи з 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типів (у/г зішкріб) \ N
Рак шийки матки є третьою найбільш поширеною формою раку в світі з 2,3 млн випадків і 510 000 випадків щороку . Щорічно 288 000 жінок помирають від раку шийки матки, а 80 % з цих випадків смерті мають місце у країнах з обмеженими ресурсами. Це викликає особливе занепокоєння, тому що раку шийки матки можна запобігти. Папіломавірус людини (ВПЛ) є збудником раку шийки матки. Жінки вступають в контакт з вірусом зазвичай через сексуальні контакти. Онкогенні або високого ризику типи ВПЛ, які включені в цей аналіз призводять до клітинних змін (дисплазії), які якщо не визначені в ході обстеження та лікування, можуть призвести до раку шийки матки. Багато жінок помирають від раку шийки матки, тому що він не був виявлений до появи симптомів. Вони можуть включати вагінальні кровотечі, неприємний запах, біль в області таза і в ногах або ниркову недостатність. Ймовірність того, що рак шийки матки буде вилікуваний при наявності симптомів набагато нижча, ніж коли хвороба виявлена на ранній стадії.
Для чого призначають дослідження?
- Цей комплексний аналіз, який ще називають ко-тестингом є “золотим стандартом” скринінгу РШМ в теперішній час, що дозволяє не тільки виявити передракові стани шийки матки та рак шийки матки, а й виявити інфікування ВПЛ та спрогнозувати його подальший можливий вплив на здоров”я шийки матки та послідуюче лікування.
Кому рекомендовано:
- жінкам у віці 18 + років; 1 раз на рік з метою профілактики, для своєчасного виявлення змін у шийці матки на початкових стадіях та запобіганню тяжких наслідків;
- перед гінекологічними маніпуляціями та оперативними втручаннями, навіть якщо немає симптомів захворювання;
- при наявності візуальних і кольпоскопічних змін на шийці матки.
Метод дослідження:
- Цитологічний
- Полімеразна ланцюгова реакція
Дослідження, які входять до складу комплексу:
- ПАП-тест методом рідинної цитології;
- Вірус папіломи людини (14 типів ВКР) (Cobas HPV тест затверджений FDA), якісне визначення з генотипуванням 16, 18 та групи з 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типів.
Матеріал для дослідження:
- Клітини, отримані з поверхні шийки матки та цервікального каналу шляхом легкого зішкрібу спеціальними щіточками.
Як правильно підготуватися до дослідження?
- За 2-3 дні до тесту: утриматися від статевих контактів та не використовувати будь-які вагінальні засоби (свічки, креми, спреї, тампони) та спринцювання. Також не рекомендовано робити забір після гінекологічного огляду, УЗД вагінальним датчиком або кольпоскопії.
- Забір матеріалу для дослідження не проводять під час менструації. Найкраще здавати його на 5-й день після закінчення менструації або за 5 днів до початку. Якщо місячних немає, в тому числі при менопаузі, аналіз можна здавати в будь-який час.
- Забір матеріалу рекомендовано робити не раніше ніж через 6-8 тижнів після пологів.
- Не рекомендовано здавати під час гострих запальних процесів.
Хто призначає дослідження?
- Онколог, гінеколог.
Результати дослідження:
- Результати дослідження дозволяють виявити рак шийки матки та передракові стани на ранніх стадіях а також прогнозувати їх, оцінюючи наявність або відсутність вірусу папіломи людини, визначати подальшу тактику ведення та лікування пацієнтки.
