Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності)

Код аналізу:

L006

Термін виконання:

4 робочі дні

Ціна

4 000 грн

Замовити

Опис

Морфологічне дослідження кісткового мозку з диференційним підрахунком 500 клітин (мієлограма) та периферичної крові з диференційним підрахунком 100-200 клітин (лейкограма) дозволяють виявити збільшення відсоткового вмісту плазматичних клітин – субстратних клітин мієломної хвороби (множинної мієломи).

Імуноцитологічне дослідження методом мультипараметрової проточної цитометрії дозволяє довести атипію плазматичних клітин відповідно до комплексу поверхневих (мембранних) та цитоплазматичних антигенних структур (імунофенотипом).

Для чого призначають дослідження?

Дослідження призначається пацієнтам з підозрою на мієломну хворобу.

Метод дослідження

Мікроскопія, мультипараметрова проточна цитометрія.

Біоматеріал дослідження

Кістковий мозок. Препарат кісткового мозку (мазок).

Як правильно підготуватися до дослідження?

Набір кісткового мозку (пункцію) проводить лікар-гематолог.

Що може впливати на результат?

Нема даних.

Синоніми

Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності).

Миеломная болезнь, множественная миелома, генерализованная плазмоцитома (ПЦ), болезнь Рустицкого — Калера.

Multiple myeloma, plasma cell myeloma, monoclonal gammopathy.

Що означають результати? Референтні значення

За наявності патологічних змін, зокрема за наявності пухлинних клітин характерних для мієломи, проводиться їх опис. Висновки для цитологічного дослідження та імунофенотипування методом проточної цитометрії складають за класифікацією ВООЗ 2017 року.

Мієлома має відповідний "портрет" експресії специфічних антигенів. Наприкінці описується імунологічний профіль лімфоїдної популяції з підтвердженням відповідності отриманому фенотипу варіанту захворювання.

Результати досліджень слід оцінювати з урахуванням клінічних, інструментальних та інших лабораторних даних.

Референтні значення:

Виявлення атипових плазматичних клітин більше 10% ядерних клітин.