Комплекс №524 "OncoCheck базовий чоловічий " (MyGene BRCA1/2 (NGS, скриніг спадкових мутацій, кров, Illumina) \ N; Індекс вільного простат-специфічного антигену (ПСА вільний, ПСА загальний, індекс); Аналіз калу на приховану кров (якісне визначення); Загальний аналіз крові (лейкоцитарна формула + ШОЕ + морфологія еритроцитів); Глюкоза; Аланінамінотрансфераза (АЛТ) / ALT; Аспартатамінотрансфераза (АСТ) / AST; Креатинін (сироватка); Тиреотропний гормон (біотиннезалежний); Тестостерон загальний (сироватка); Феритин; C-реактивний білок високочутливий (СРБ); Вітамін D (25-гідроксивітамін D, 25-(OH) D)) \ N
Біоматеріал: венозна кров, кал.
Методи дослідження: КДЛ, NGS.
Необхідні контейнери: пробірка з ЕДТА (фіолетова), пробірка з гелем (жовта/червона), стерильний пластиковий контейнер із ложечкою.
Більшість онкологічних захворювань у чоловіків (зокрема рак передміхурової залози та колоректальний рак) на ранніх стадіях протікають абсолютно безсимптомно. Окрім того, поширеною є помилка, що мутації в генах BRCA1 та BRCA2 стосуються лише жіночого здоров'я: у чоловіків патогенні варіанти в цих генах суттєво підвищують ризик розвитку агресивних форм раку простати, підшлункової залози, грудної залози.
Комплекс №524 «OncoCheck базовий чоловічий» — це цільове лабораторне обстеження, розроблене експертами CSD LAB для оцінки ключових чоловічих ризиків. Комплекс поєднує ДНК-секвенування (NGS) спадкових мутацій, деталізовану оцінку стану передміхурової залози (ПСА загальний, вільний та їх співвідношення), скринінг патологій ШКТ, аналіз рівня головного чоловічого гормону (тестостерону) та базовий метаболічний чек-ап.
1. Чи підходить мені цей комплекс?
Комплекс рекомендований чоловікам, які:
- прагнуть пройти комплексну профілактичну перевірку організму та оцінити індивідуальні онкологічні ризики;
- досягли віку 40–45 років (період початку планового скринінгу простати);
- мають у сімейному анамнезі випадки раку передміхурової, грудної чи підшлункової залози у близьких родичів;
- відзначають дискомфорт при сечовипусканні, часті нічні поклики або послаблення струменя сечі;
- відчувають зниження лібідо, хронічну втому, м'язову слабкість або погіршення загального тонусу;
- хочуть перевірити стан шлунково-кишкового тракту на наявність прихованих кровотеч;
- віддають перевагу комплексній доказовій діагностиці для збереження активного довголіття.
УВАГА! Виявлення мутацій у генах BRCA1/2 або помірне підвищення рівнів ПСА НЕ є беззаперечним діагнозом раку. Це важливі лабораторні показники, які дозволяють урологу чи онкологу вчасно призначити додаткове інструментальне обстеження (МРТ, УЗД) та скласти персональний план профілактики.
2. Що показує комплекс?
До складу комплексу входять 13 ключових лабораторних та розрахункових показників, розподілених за діагностичними напрямами:
| ДНК-скринінг спадкового раку (NGS) | MyGene BRCA1/2 (NGS, Illumina) — секвенування нового покоління для виявлення спадкових патогенних мутацій у генах BRCA1 та BRCA2. Наявність мутацій значно підвищує ризик розвитку раку передміхурової, підшлункової та грудної залоз у чоловіків. |
| Скринінг передміхурової залози | Індекс вільного ПСА (ПСА загальний, ПСА вільний, розрахунковий індекс) ПСА загальний - основний лабораторний маркер, що використовується у програмах раннього виявлення раку передміхурової залози. Визначення вільного ПСА та співвідношення вільного/загального ПСА може додатково використовуватися для уточнення ризику за певних значень загального ПСА. |
| Скринінг патологій ШКТ | Аналіз калу на приховану кров (якісне визначення) — неінвазивний скринінговий маркер прихованих кровотеч із нижніх відділів шлунково-кишкового тракту (зокрема, через поліпи, аденоми, колоректальний рак). |
| Андрогенний, соматичний та метаболічний чек-ап | Тестостерон загальний — основний андроген, що бере участь у регуляції статевої функції, підтриманні м'язової та кісткової тканини та інших фізіологічних процесів. Загальний аналіз крові (з лейкоформулою, ШОЕ та морфологією еритроцитів) — оцінка стану кровотворення, виключення анемії та запальних процесів. Глюкоза — базовий показник вуглеводного обміну та ризику цукрового діабету. Печінкові проби (АЛТ, АСТ) — оцінка функції та стану клітин печінки. Ниркові проби (Креатинін) — оцінка видільної функції нирок. Тиреоїдна панель (ТТГ біотиннезалежний) — контроль регуляції обміну речовин щитоподібною залозою. Запаси заліза (Феритин) — оцінка депо заліза для виключення прихованого залізодефіциту або гемохроматозу. Маркер запалення (СРБ високочутливий) — виявлення прихованого системного запалення. Вітамін D, 25-(OH) D — оцінка забезпеченості організму вітаміном D. |
3. Як проводиться дослідження?
Для виконання комплексу аналізуються два види біоматеріалу із застосуванням новітніх лабораторних технологій:
- ДНК-секвенування наступного покоління (NGS): виділена з венозної крові ДНК піддається таргетному секвенуванню на платформі Illumina. Біоінформатичний алгоритм аналізує повну послідовність генів BRCA1 та BRCA2 для виявлення точкових мутацій, малих інсерцій та делецій.
- Імунохемілюмінесцентний та електрохемілюмінесцентний аналіз: високоточне вимірювання рівнів ПСА загального, ПСА вільного, тестостерону, ТТГ, феритину та вітаміну D.
- Імунохроматографічний аналіз калу: визначення людського гемоглобіну в калі без необхідності суворої дієти.
- Автоматична біохімія та гематологія: визначення біохімічних параметрів, показників крові та автоматичний розрахунок індексу співвідношення вільного ПСА до загального.
Інформація про біоматеріал
| Тип біоматеріалу | Контейнер / Пробірка | Правила забору |
| Венозна кров | Пробірка з ЕДТА (фіолетова) + Пробірка з гелем (жовта/червона) | Здається в лабораторному офісі вранці натщесерце. |
| Кал (зразок) | Стерильний пластиковий контейнер із ложечкою | Збирається пацієнтом самостійно вдома за правилами. |
4. Як підготуватися до здачі аналізів?
Щоб усі показники відображали реальний стан організму, дотримуйтеся правил підготовки:
Підготовка до здачі крові
- забір здійснюється суворо вранці натщесерце (після 8–12 годин голодування, дозволяється пити чисту негазовану воду);
- за 24 години виключіть жирну їжу, алкоголь та інтенсивні фізичні тренування;
- Важливо для ПСА: за 4–6 тижнів утримайтеся від заборів біопсії простати, за 5–7 днів — від масажу передміхурової залози, пальцевого ректального дослідження, трансректального УЗД (ТРУЗД) та за 2–3 дні — велосипедних їзд / їзди на мотоциклі;
- за 48 годин до аналізу на ПСА утримайтеся від статевих контактів та еякуляції;
- за 2–3 дні за узгодженням із лікарем призупиніть прийом залізовмісних добавок та вітаміну D;
- за 12 годин утримайтеся від куріння.
Підготовка до збору калу на приховану кров
- за 2–3 дні за узгодженням із лікарем призупиніть прийом препаратів заліза, вісмуту та послаблювальних засобів;
- не слід збирати кал за наявності кровоточивого геморою чи тріщин анального отвору.
5. Як виглядає результат?
Пацієнт отримує деталізований лабораторний звіт, що містить:
- Генетичний звіт BRCA1/2: наявність або відсутність патогенних та ймовірно патогенних мутацій із коментарем генетика.
- Результати тестування простати: значення ПСА загального, ПСА вільного та розрахований відсоток їх співвідношення (індекс вільного ПСА).
- Результат аналізу калу: «не виявлено» або «виявлено».
- Таблицю загальноклінічних, гормональних та біохімічних показників: з цифровими значеннями та референтними межами.
6. Як інтерпретувати результат?
Інтерпретацію результатів виконує лікар (уролог, онколог, терапевт):
- ПСА загальний та індекс вільного ПСА: підвищений рівень загального ПСА та/або зміна співвідношення вільного/загального ПСА потребують оцінки лікарем з урахуванням віку, клінічних факторів ризику та інших результатів обстеження. За показаннями можуть бути рекомендовані повторне визначення ПСА, МРТ передміхурової залози та інші дослідження.
- Виявлення мутацій у генах BRCA1/2: вказує на високий спадковий ризик раку простати чи інших органів. Потребує консультації лікаря-генетика та розробки індивідуальної програми раннього скринінгу.
- Тестостерон загальний: зниження рівня вказує на андрогенний дефіцит (гіпогонадизм), що вимагає пошуку причин разом з урологом-андрологом чи ендокринологом.
- Позитивний аналіз калу на приховану кров: вимагає проведення колоноскопії.
Записатися на консультацію лікаря CSD LAB
7. Що може вплинути на результат?
- На ПСА: еякуляція напередодні, велосипедні прогулянки, їзда на конях, пальцеве дослідження простати, гострий простатит чи затримка сечі штучно підвищують рівень ПСА.
- На тестостерон: гострий стрес, недосипання, прийом алкоголю або важкі тренування напередодні здачі крові знижують рівень гормону.
- На кал на приховану кров: наявність крові з гемороїдальних вузлів або тріщин.
8. Що робити після отримання результату?
Якщо всі показники в межах норми, мутацій не виявлено
Негативні результати знижують імовірність окремих ризиків, які оцінює цей комплекс, але не виключають можливості розвитку онкологічних захворювань та не замінюють рекомендовані за віком і факторами ризику програми скринінгу.
Якщо підвищено ПСА або знижено індекс вільного ПСА
Зверніться до уролога / онкоуролога для проведення додаткового обстеження.
Якщо виявлено мутацію в генах BRCA1 або BRCA2
Не панікуйте. Запишіться на консультацію до лікаря-генетика та онкоуролога / клінічного онколога для складання персонального графіка профілактичного спостереження.
FAQ
Чому чоловікам важливо здавати тест на мутації в генах BRCA1/2?
Мутації в генах BRCA1/2 передаються спадково і однаково часто зустрічаються як у жінок, так і у чоловіків. У чоловіків-носіїв патогенних мутацій ризик розвитку раку передміхурової залози зростає у кілька разів, причому пухлини част