Комплекс №522 "OncoCheck базовий жіночий" (MyGene BRCA1/2 (NGS, скриніг спадкових мутацій, кров, Illumina) \ N; Комплекс №56 Рідинна цитологія ПАП-тест; ПЛР. Вірус папіломи людини (14 типів ВКР) (Cobas HPV тест затверджений FDA), якісне визначення з генотипуванням 16, 18 та групи з 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типів (у/г зішкріб) \ N; Аналіз калу на приховану кров (якісне визначення); Загальний аналіз крові (лейкоцитарна формула + ШОЕ + морфологія еритроцитів); Глюкоза; Аланінамінотрансфераза (АЛТ) / ALT; Аспартатамінотрансфераза (АСТ) / AST; Креатинін (сироватка); Тиреотропний гормон (біотиннезалежний); Феритин; C-реактивний білок високочутливий (СРБ); Вітамін D (25-гідроксивітамін D, 25-(OH) D)) \ N

Рання діагностика та профілактика онкологічних захворювань — найефективніший спосіб збереження жіночого здоров'я та життя. Більшість злоякісних новоутворень (зокрема рак грудної залози, яєчників та шийки матки) на ранніх стадіях протікають абсолютно безсимптомно. Окрім того, близько 5–15% випадків раку мають спадковий характер і пов'язані з мутаціями, зокрема в генах BRCA1 та BRCA2, а понад 95% випадків раку шийки матки асоційовані з тривалою персистенцією вірусу папіломи людини (ВПЛ) високого канцерогенного ризику.

Комплекс №522 «OncoCheck базовий жіночий» — це персоналізоване лабораторне обстеження, розроблене експертами CSD LAB. Воно поєднує високоточне генетичне секвенування (NGS) для пошуку спадкових мутацій, авторизований FDA ПЛР-тест на 14 типів ВПЛ, якісний скринінг колоректальних патологій та розширений чек-ап загального стану організму.

1. Чи підходить мені цей комплекс?

Комплекс рекомендований жінкам, які:

• прагнуть пройти комплексну профілактичну перевірку організму та оцінити індивідуальні онкологічні ризики;
• мають у сімейному анамнезі випадки раку грудної залози, яєчників, підшлункової залози чи простати у близьких родичів;
• не проходили скринінг на вірус папіломи людини (ВПЛ) або цитологічне обстеження протягом останніх 1–3 років;
• хочуть перевірити стан шлунково-кишкового тракту на наявність прихованих кровотеч (скринінг колоректального раку);
• відчувають загальне нездужання, хронічну втомлюваність, необґрунтовану втрату ваги чи тривалу субфебрильну температуру;
• дбають про власне здоров'я та віддають перевагу доказовій медицині й стандартизованим міжнародним скринінгам.

УВАГА! Виявлення мутацій у генах BRCA1/2 або наявність ВПЛ високого ризику НЕ є діагнозом раку. Це індикатори підвищеного ризику, які дозволяють лікарю скласти індивідуальну програму профілактики та спостереження.

2. Що показує комплекс?

До складу комплексу входять 12 ключових досліджень, розподілених за діагностичними напрямами:

3. Як проводиться дослідження?

Для виконання комплексу проводиться комплексний аналіз трьох типів біоматеріалу з використанням високотехнологічних лабораторних методів:

• ДНК-секвенування наступного покоління (NGS): виділена з венозної крові ДНК піддається таргетному секвенуванню на платформі Illumina. Біоінформатичний алгоритм аналізує повну послідовність генів BRCA1 та BRCA2 для виявлення точкових мутацій, малих інсерцій та делецій.
• Автоматизований ПЛР-тест (Cobas HPV, Roche): урогенітальний зішкріб аналізується за допомогою сертифікованої FDA ПЛР-системи в режимі реального часу. Метод забезпечує високу аналітичну чутливість і виключає перехресні реакції.
• Імунохроматографічний аналіз калу: використовує специфічні антитіла до людського гемоглобіну, що виключає хибнопозитивні результати через дієтичні чинники (на відміну від застарілої бензидинової проби).
• Автоматичний гематологічний та біохімічний аналіз крові: визначення параметрів крові, гормонів та ферментів проводиться на автоматичних аналізаторах останнього покоління методами біохімічної колориметрії, хемілюмінесцентного імуноаналізу (CLIA) та турбідиметрії.

Інформація про біоматеріал

4. Як підготуватися до здачі аналізів?

Щоб усі компоненти комплексу були виконані з максимальною точністю, дотримуйтеся правил підготовки:

Підготовка до здачі крові

• здається суворо вранці натщесерце (після 8–12 годин голодування, дозволяється пити чисту негазовану воду);
• за 24 години виключіть вживання алкоголю, жирної їжі та інтенсивні фізичні навантаження;
• за 2–3 дні за узгодженням із лікарем призупиніть прийом залізовмісних добавок та вітаміну D;
• за 12 годин утримайтеся від куріння.

Підготовка до урогенітального зішкребу (на ВПЛ)

• забір проводиться до початку менструації або через 2–3 дні після її завершення;
• за 48 годин виключіть статеві контакти, використання вагінальних свічок, кремів, таблеток та спринцювання;
• протягом 2 годин утримайтеся від сечовипускання перед забором матеріалу.

Підготовка до збору калу на приховану кров

• за 2–3 дні за узгодженням із лікарем призупиніть прийом препаратів заліза, вісмуту та послаблювальних засобів;
• не слід збирати кал під час менструації або за наявності кровоточивого геморою.

5. Як виглядає результат?

Пацієнт отримує деталізований лабораторний звіт, що містить:

1. Генетичний звіт BRCA1/2: наявність або відсутність патогенних та імовірно патогенних мутацій із коментарем генетика.
2. Результат тесту Cobas HPV: якісне визначення генотипів 16, 18 та сумарного сигналу групи 12 типів ВПЛ.
3. Результат аналізу калу: «не виявлено» або «виявлено».
4. Таблицю загальноклінічних та біохімічних показників: із цифровими значеннями та референтними межами.

6. Як інтерпретувати результат?

Інтерпретацію результатів має здійснювати лікар (гінеколог, онколог, терапевт):

• Виявлення патогенної мутації в генах BRCA1/2: вказує на високий спадковий ризик раку грудної залози та яєчників. Потребує консультації лікаря-генетика та клінічного онколога, розробки персонального графіка скринінгів або обговорення профілактичних заходів.
• Виявлення ВПЛ 16, 18 чи інших типів ВКР: свідчить про наявність вірусної інфекції. Потребує проведення рідинної цитології (ПАП-тесту) та кольпоскопії у гінеколога.
• Позитивний аналіз калу на приховану кров: вимагає проведення колоноскопії для виключення поліпів або новоутворень кишечника.
• Зміни у загальному чек-апі (анемія, дефіцит заліза, вітаміну D, підвищення СРБ): потребують відповідної медикаментозної чи нутритивної корекції під контролем лікаря.

Записатися на консультацію лікаря CSD LAB

7. Що може вплинути на результат?

• Для тесту на ВПЛ: забір матеріалу під час менструації, використання вагінальних антисептиків чи свічок напередодні.
• Для аналізу калу: наявність крові з гемороїдальних вузлів, тріщин анального отвору або менструальної крові.
• Для показників крові: недотримання режиму голодування, недавно перенесені гострі вірусні інфекції (можуть тимчасово підвищувати СРБ та феритин).

8. Що робити після отримання результату?

Якщо всі показники в межах норми, мутацій та ВПЛ не виявлено

Вітаємо! Негативні результати досліджень знижують імовірність окремих ризиків, які оцінює цей комплекс.

Однак негативний результат не виключає можливості розвитку онкологічних захворювань та не замінює рекомендовані за віком і факторами ризику програми скринінгу.

Якщо виявлено ВПЛ високого ризику

Зверніться до гінеколога для проведення ПАП-тесту (рідинної цитології) та кольпоскопії.

Якщо виявлено мутацію в генах BRCA1 або BRCA2

Не панікуйте. Рекомендовано записатися на консультацію до лікаря-генетика та клінічного онколога для складання персональної програми спостереження та профілактики.

FAQ

Чи означає позитивний результат BRCA1/2, що у мене обов'язково розвинеться рак?

Ні, наявність мутації свідчить лише про підвищену схильність (ризик). Багато носіїв мутацій протягом життя не хворіють на рак, але знання про свій статус дозволяє вчасно вжити профілактичних заходів та виявити будь-які зміни на ранніх стадіях.

Чому в комплекс входить саме Cobas HPV тест?

Тест Cobas HPV є єдиним тестом на ВПЛ, затвердженим FDA (Американським управлінням з продовольства і медикаментів) як первинний самостійний скринінг раку шийки матки. Він має найвищу доведену клінічну точність.

Як часто варто проходити таке обстеження?

Генетичний тест BRCA1/2 здається один раз у житті (генетичний код не змінюється). Тестування на ВПЛ та загальні лабораторні показники рекомендується проходити 1 раз на 3–5 років або за призначенням лікаря.