Генетическая панель диагностики транслокаций в солидных опухолях (50 генов: AKT3, ALK, ARHGAP26, AXL, BRD3, BRD4, EGFR, EGFR, ERG, ESR1, ETV1, ETV4, ETV5, ETV6, ETV6, EWSR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGR , INSR, MAML2, MAST1, MAST2, MET, MSMB, MUSK, MYB /N
Подготовка к анализам: Не требует специальной подготовки.
Исследование генетической панели диагностики транслокаций в солидных опухолях проводится методом секвенирования нового поколения (NGS), с использованием набора Archer® FusionPlex® Solid Tumor Kit, и предназначено для определения транслокаций (fusions), альтернативного сплайсинга и пропуска экзонов (exon skipping) в 50 генах, ассоциированных с солидными опухолями.
Технология Anchored Multiplex PCR (AMP ™), применяемой Archer, позволяет выявить все возможные (даже не описанные ранее) варианты транслокаций генов, ассоциированных с потенциальной чувствительностью к таргетной терапии (ALK, ROS1, NTRK1 / 2/3, RET fusions, MET EX14 skipping и др.) В сочетании с генетической панелью диагностики мутаций в солидных опухолях (М051), предоставляет максимально полную информацию о возможности применения таргетной терапии для любых видов солидных опухолей.
Показания для назначения: Назначается пациентам с любыми метастатическим солидными опухолями для поиска транслокаций (fusions), альтернативного сплайсинга и пропуска экзонов (exon skipping) 50-ти генов, с целью оценки возможности применения таргетной терапии.
Исследуемый биоматериал: Гистологический (парафиновые блоки).
Возможность дозаказа: Возможно, в условиях стабильности образца.
Метод исследования: Секвенирование следующего поколения (NGS).
Референтные значения: Лимит детекции (LOD) - 5% мутантной ДНК.
