Выберите из перечня бесплатных тестирований и заполните анкету для участия в проекте

Совместными усилиями, благодаря поддержке наших партнеров мы делаем доступным тестирование на определение BRCA1/2 мутации методом NGS на безвозмездной основе для пациентов с раком яичников.

В основе персонализации лечения пациентов с диагнозом хронической лимфоцитарной лейкемии/лимфомы из малых лимфоцитов обязательным этапом является проведение генетического профилирования, ведь именно знание о наборе генетических нарушений позволяет определить как агрессивность заболевания, так и чувствительность к определенным схемам лечения.

Секвенирование следующего поколения (NGS) на сегодняшний день является одним из лучших методов тестирования, поскольку оно обеспечивает полную картину молекулярного профиля опухоли. Однако высокая стоимость тестов NGS, особенно в условиях войны, значительно ограничивает доступность этих услуг для пациентов, нуждающихся в них.

Основной персонализированной терапии рака является молекулярно-генетическое тестирование, которое определяет агрессивность опухоли и ее реакцию на лечение. Секвенирование следующего поколения (NGS) – один из лучших методов тестирования, поскольку обеспечивает полную картину молекулярного профиля опухоли.