MyAction Myeloid basic (NGS-панель для миелодиспластических синдромов, истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии и идиопатического миелофиброза), определение мутаций в 37 генах, кровь / аспират костного мозга, Illumina) \ N
MyAction Myeloid - панель, предназначенная для выявления генетических нарушений в 37 генах, связанных с заболеваниями миелоидного и лимфоидного ростков кроветворения. Гены, входящие в панель, имеют диагностическое, прогностическое и предиктивное значение для многих диагнозов. Эти диагнозы включают, но не ограничиваются следующими:
• острый миелоидный лейкоз (ОМЛ);
• миелопролиферативные неоплазии (МПН);
• миелодиспластические синдромы (МДС);
• миелоидные / лимфоидные неоплазии с эозинофилией и транслокациями генов тирозинкиназ;
• хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ).
NGS-панель MyAction Myeloid позволяет определить точечные мутации, небольшие инсерции и делеции, изменения количества копий генов и внутренние тандемные дупликации в генах: ABL1, ANKRD26, ASXL1, BCOR, BRAF, CALR, CBL, CEBPA, CSF3R, DDX41, DNMT3A, ETNK1, ETV6, EZH2, FLT3, GATA1, GATA2, IDH1, IDH2, JAK2, KIT, KRAS, MPL, NPM1, NRAS, PHF6, PTPN11, RUNX1, SETBP1, SF3B1, SRSF2, STAG2, TET2, TP53, U2AF1, WT1, ZRSR2.
Подготовка к исследованию:
- не требует специальной подготовки
Возможность дозаказа:
- Нет (проводится отдельный забор материала)
Референтные значения:
- Лимит детекции (LOD) - 5% мутантной ДНК
