Бесплатное тестирование генов AKT1/PIK3CA/PTEN для пациентов с метастатическим HR+/HER2-отрицательным раком грудной железы методом NGS

Бесплатное тестирование генов AKT1/PIK3CA/PTEN пациентов с метастатическим HR+/HER2-отрицательным раком грудной железы методом NGS, инициированное компанией ОО “

Основой персонализированной терапии рака молекулярно-генетическое тестирование, которое определяет агрессивность опухоли и ее реакцию на лечение. Секвенирование следующего поколения (NGS) – один из лучших методов тестирования, поскольку обеспечивает полную картину молекулярного профиля опухоли. Впрочем, высокая стоимость тестов NGS, особенно в условиях войны, значительно ограничивает доступность этих услуг для нуждающихся в них пациентов.

Благодаря инициативе и финансированию компании ООО “АстраЗенека Украина”, мы обеспечиваем бесплатное тестирование генов AKT1/PIK3CA/PTEN методом NGS для пациентов с метастатическим HR+/HER2-отрицательным.

Услуга, предоставляемая в рамках проекта:

M418 – MyAction extended PTEN, PIK3CA, AKT1 (NGS-панель наследственных и соматических мутаций в 3 генах, а также PTEN Loss для рака грудной железы, гистологический материал, Illumina)

Для участия в проекте пациенту необходимо предоставить соответствующие документы* для подтверждения диагноза и пройти верификацию в Медицинской лаборатории CSD LAB

Бесплатное тестирование генов AKT1/PIK3CA/PTEN для пациентов с метастатическим HR+/HER2-отрицательным раком грудной железы методом NGS — Фото 1

Критерии включения пациентов в проект:

Гистологически подтвержденный инвазивный метастатический/рецидивирующий HR-положительный HER2-отрицательный рак грудной железы, подтвержденный медицинской документацией.*
Возможность предоставить тестовый материал – гистологический материал опухоли

* Под медицинской документацией здесь подразумевается консультативное заключение врача, или выписной эпикриз по истории болезни. Дополнительно может быть предоставлено патоморфологическое заключение врача-патогистолога (данный перечень документов является основным, но не исчерпывающим – при необходимости Медицинский консилиум лаборатории может запросить дополнительные документы для подтверждения критериев участия пациента в проекте).

Как принять участие в проекте?

Если Вам для определения тактики лечения рекомендовано пройти тестирование на наличие мутаций в генах AKT1/PIK3CA и всех структурных вариантов PTEN методом NGS и Вы хотите это сделать в рамках проекта, заполните анкету и внесите все необходимые данные, чтобы узнать, подходите ли.

Тестирование в рамках проекта проводится бесплатно.

Просим заполнить анкету согласно Вашим медицинским и персональным данным, которые будут проходить верификацию в лаборатории в соответствии с медицинской документацией пациента

Некорректные данные анкеты, не соответствующие медицинской документации, не будут приняты в проект.

Стадія захворювання

0 (in situ)

Дякуємо за Ваш запит, на жаль Ви не можете прийняти участь, адже Ваш діагноз не відповідає критеріям включення до проекту.

III

* Нажав кнопку Вы соглашаетесь на обработку персональных данных

* список документов не является исчерпывающим. Медицинский Консилиум CSD LAB может запросить дополнительную медицинскую документацию для верификации пациента и включения его в проект.

Правила та умови проєкту

Інформаційна згодна

Политика конфиденциальности

Публичный договор

Политика обработки персональных данных

Акционные предложения