MyAction PanCancer (комплексное молекулярное профилирование всех типов опухолей для подбора терапии, мутации в 524 генах, TMB, MSI, гистологический материал, NGS, Illumina)/N
MyAction PanCancer – комплексная NGS-панель для молекулярного профилирования опухолей, обеспечивающая высокоточное выявление генетических нарушений в более чем 500 генах, а также микросателлитной нестабильности (MSI) и мутационной нагрузки опухоли (TMB) с целью определения индивидуальной потенциальной чувствительности или резистентности к опухолям. и иммунотерапии, прогнозирование течения заболевания и, в некоторых случаях, уточнение диагноза.
Панель MyAction PanCancer включает биомаркеры, рекомендованные ведущими профессиональными организациями (NCCN, ESMO, ASCO и другими), в том числе 63 гена, рекомендованные к тестированию по лечению онкологических заболеваний, 116 драйверных генов, актуальных для большого количества онкологических нозологий и также 345 генов. в критических клеточных сигнальных путях Исследование охватывает в том числе потенциальные мишени новых подходов к лечению, которые валидируются в текущих клинических исследованиях.
Комплексная NGS-панель MyAction PanCancer может применяться для выявления генетических изменений в опухолевой ткани для определения чувствительности к терапии и персонализации лечения пациентам со всеми типами злокачественных новообразований, в частности:
– рак желудка;
- саркомы;
- нейроэндокринные опухоли;
- рак поджелудочной железы;
- рак мочевого пузыря;
- меланома;
- рак легких;
- колоректальный рак;
- рак молочной железы;
- рак яичников;
- рак тела/шейки матки;
- рак предстательной железы;
– глиальные опухоли и другие.
Тест выявляет точечные мутации, небольшие инсерции и делеции, изменения количества копий генов в исследуемых генах, а также микросателлитную нестабильность (MSI) и мутационную нагрузку опухоли (TMB).
Молекулярно-генетическое тестирование MyAction PanCancer с успехом может быть назначено пациентам с любыми злокачественными новообразованиями, в частности через анализ так называемых «pan-cancer biomarkers» (MSI, TMB).
Заказать Медико-генетическую консультацию
Материал для исследования: гистологический (парафиновые блоки).
Подготовка к исследованию: не требует специальной подготовки.
Во время проведения молекулярно-генетического исследования проводится несколько этапов контроля качества достаточного количества и качества генетического материала, а также соответствия требованиям возможности проведения исследования и интерпретации его результатов.
Что может влиять на возможность проведения исследования: наличие большого количества некротизированных участков в образце, несоответствие патогистологического диагноза, недостаточное количество опухолевых клеток, нарушение правил забора и фиксации биоматериала, нарушение технологии процессинга биоматериала.
Возможность дозаказа: возможен дозаказ, при наличии биологического материала соответствующего качества.
Метод исследования: высокопроизводительное секвенирование следующего поколения (Next Generation Sequencing, NGS).
Оборудование для исследования: Illumina MiSeq, Illumina NextSeq 550 Dx.
Референтные значения: Лимит детекции (LOD) – 5% мутантной ДНК.
Срок исследования: 15 рабочих дней.
