Бесплатно со всех номеров

Поиск
Меню
Анализы и цены

Медико-генетическая консультация

Код анализа:
M315
Срок выполнения:
5 рабочих дней
Имеете направление от врача?

Заполните обязательные поля и предоставьте по возможности результаты ваших исследований, если таковые имеются.

Наши специалисты свяжут с вами и оформят заказ.

Услуга предоставляется после оплаты.

Стоимость услуги: 600 грн

Срок выполнения: 5 рабочих дней (с момента оплаты и заполнения расширенной анкеты)

CAPTCHA
* Нажав кнопку Вы соглашаетесь на обработку персональных данных
Описание

Опис

Послуга надається для клієнтів, які планують виконання молекулярно-генетичного дослідження в CSD, або пацієнтів, які потребують консультації медичного генетика за результатами молекулярного дослідження, виконаного в CSD.

Основні цілі отримання медико-генетичної консультації:

  1. Консультація щодо доцільності проведення та коректного вибору молекулярного дослідження  
  2. Консультація щодо результатів молекулярного дослідження, виконаного у медичній лабораторії CSD (тільки для онкологічної патології)  

Передтестова консультація медичного генетика

Консультація надається на основі аналізу антропометричних даних клієнта, персонального та сімейного анамнезу, оцінки персональних факторів ризику.  

Передумовою надання консультації є заповнення анкети.

В рамках консультації буде надано інформацію щодо доцільності проведення молекулярного дослідження, його можливостей та обмежень, оптимального вибору послуги.

Післятестова консультація медичного генетика 

Проводиться після отримання результатів молекулярно-генетичного дослідження в CSD.

Для проведення консультації в рамках анкети клієнту потрібно надати інформацію щодо антропометричних даних, клінічного діагнозу, персонального та сімейного анамнезу, результатів патогістологічного дослідження, та обов’язково надати номер молекулярного дослідження, для якого необхідна консультація. У випадку відсутності номеру  виконаного  молекулярного дослідження -  послуга не надається.  

Послуга включає надання консультації щодо опису та клінічного значення виявленої мутації, інтерпретації отриманих результатів, додаткові рекомендації щодо молекулярних тестів, розрахунок онкологічних ризиків (спадкова онкологія), інформацію щодо чутливості/резистентності пухлини до різних варіантів лікування (груп препаратів) на основі даних доказової медицини та чинних міжнародних рекомендацій.

Питання, що не входять до компетенції генетика:

  • Призначення щодо вибору терапії  (зазначення чіткого препарату)
  • Поради щодо вибору лікаря спеціаліста
  • Рекомендації щодо участі у клінтрайлах  
  • Постановка діагнозу за результатами досліджень молекулярних маркерів