Панель EGFR-сигнального пути EGFR, KRAS, NRAS, BRAF | N
Панель EGFR-сигнального пути EGFR, KRAS, NRAS, BRAF рекомендована для выявления мутаций в генах и определения чувствительности к таргетной терапии PARP-ингибиторами и химиотерапии препаратами платины пациентам с немелкоклеточным раком легких, раком желудочно-кишечного тракта.
NGS-панель исследует кодирующую последовательность, выявляет точечные мутации, небольшие инсерции и делеции в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF.
ЗАКАЗАТЬ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ
При проведении молекулярно-генетического исследования проводится несколько этапов контроля качества относительно достаточного количества и качества генетического материала, а также соответствия требованиям относительно возможности проведения исследования и интерпретации его результатов.
Что может влиять на возможность проведения исследования: наличие большого количества некротизированных участков в образце, несоответствие патогистологического диагноза, недостаточное количество опухолевых клеток, нарушение правил забора и фиксации биоматериала, нарушение технологии процессинга биоматериала.
Подготовка к исследованию:
- не требует специальной подготовки.
Возможность дозаказа:
- возможен дозаказ, при наличии биологического материала соответствующего качества.
Оборудование для исследования:
- Illumina MiSeq, Illumina NextSeq 550 Dx.
Референтные значения:
- Лимит детекции (LOD) - 5% мутантной ДНК.
