MyAction Solid, 67 генов (панель для солидных опухолей, гистологический материал, NGS, Illumina) \N
Дослідження генетичної панелі діагностики соматичних мутацій в солідних пухлинах проводиться методом секвенування нового покоління (NGS), з використанням набору Archer® VariantPlex Solid Tumor Kit, та призначено для визначення однонуклеотидних варіантів (SNVs), варіацій кількості копій (CNVs), інсерцій (вставок) та делецій (indels) в 67 генах, асоційованих з солідними пухлинами (ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, AURKA, BRAF, CCND1, CCNE1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, H3F3A, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MDM2, MET, MLH1, MPL, MYC, MYCN, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PIC3R1, PTEN, PTPN11, RB1, RET, RHOA, ROS1, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TERT, TP53, VHL).
Технологія Anchored Multiplex PCR (AMP™), яку застосовує Archer, дозволяє виявити всі можливі (навіть не описані раніше) варіанти в досліджуваних генах та надає максимально повну інформацію щодо можливості застосування таргетної терапії для будь-яких видів солідних пухлин.
Показання для призначення: Призначається пацієнтам з будь-якими метастатичними солідними пухлинами для пошуку однонуклеотидних варіантів (SNVs), варіацій кількості копій (CNVs), інсерцій (вставок) та делецій (indels) в 67 генах, з метою оцінки можливості застосування таргетної терапії.
Досліджуваний матеріал: Гістологічний (парафінові блоки).
Підготовка до аналізів: Не потребує спеціальної підготовки.
Можливість дозамовлення: Можливе дозамовлення, за умов стабільності зразка.
Метод дослідження: Секвенування наступного покоління (NGS)
Обладнання для дослідження:Illumina MiSeq
Референтні значення: Ліміт детекції (LOD) – 5% мутантної ДНК.
