MyGene TP53 (NGS, определение мутаций гена TP53, кровь, Illumina) \ N
MyGene TP53 – это исследование, которое позволяет определить наличие всех наследственных мутаций гена TP53, который имеет решающее значение для ингибирования развития опухолей и является одним из наиболее часто мутирующих генов у онкологических больных.
Ген TP53 кодирует белок, который регулирует клеточный цикл и способствует гибели потенциально онкогенных клеток. Наследственные мутации TP53 являются причиной синдрома Ли-Фраумени, который приводит к раннему развитию рака.
Определение мутаций TP53 является важным прогностическим фактором для оценки резистентности к химиотерапии при хроническом лимфоцитарном лейкозе и необходимо для выбора соответствующего лечения.
Кровь можно сдать в сети лабораторных кабинетов CSD LAB или по месту жительства с помощью службы «Мобильная медсестра».
Подготовка к анализу:
- Специальной подготовки не требуется.
Что может повлиять на возможность проведения исследования:
- неправильный забор крови,
- неправильное хранение и транспортировка биоматериала,
- влияние лечения (радиотерапия и химиотерапия в момент забора крови).
Возможность повторного заказа:
- Возможен повторный заказ, если имеется биологический материал соответствующего качества.
Метод исследования:
- секвенирование нового поколения (NGS)
Оборудование для исследований:
- Illumina MiSeq, Illumina NextSeq 550 Dx
Референсные значения:
- Предел обнаружения (LOD) – 5% мутантной ДНК.
