Безкоштовно з усіх номерів

Пошук
Меню

Медико-генетичне консультування у CSD LAB — мультидисциплінарний підхід до складних онкологічних випадків

Медико-генетичне консультування у CSD LAB — мультидисциплінарний підхід до складних онкологічних випадків
Читати 2 хвилини
3 грудня 2025
Медико-генетичне консультування у CSD LAB — мультидисциплінарний підхід до складних онкологічних випадків

Що таке медико-генетичне консультування?

Послуга медико-генетичного консультування у CSD LAB відбувається в форматі мультидисциплінарного консиліуму.

Це більше, ніж консультація одного фахівця. Це командна робота медичного генетика, патолога, онколога і молекулярного генетика, які разом аналізують дані й формують експертний висновок.

Це комплексний експертний розбір клінічного випадку, який включає:

  • детальний аналіз персонального та сімейного анамнезу;
  • оцінку ризиків спадкового раку;
  • інтерпретацію результатів молекулярно-генетичних тестів та/або змін у пухлині відповідно до міжнародних протоколів;
  • формування рекомендацій щодо подальших кроків.

Усі рішення приймаються колегіально, на основі медичних даних клієнта, доказової бази та досвіду чотирьох фахівців різного профілю.

Коли варто звернутися за консультацією?

Лікарі чи клієнти звертаються за медико-генетичною консультацією, коли діагностична ситуація є неоднозначною чи складною.

Експерти допомагають прояснити:

  • спадкові та індивідуальні ризики;
  • клінічне значення виявлених мутацій;
  • потенційні методи лікування й групи препаратів;
  • чи потрібні додаткові дослідження.

Як працює мультидисциплінарний консиліум CSD LAB?

Усе відбувається поетапно: 
1. Клієнт чи його лікар заповнюють розширену анкету, надаючи клінічні дані.
2. Анкета й результати тестів передаються команді медичних фахівців:
патолог розглядає відповідність матеріалу вимогам і морфологічні особливості пухлини;
онколог оцінює клінічний контекст і потенційний вплив генетичних змін на лікування;
медичний генетик аналізує спадковість, персональні ризики та генетичні патерни;
молекулярний генетик оцінює дані NGS/ПЛР та їх технічну достовірність. 
3. Команда формує спільний висновок і передає його клієнту або лікарю, який його направив.

Це максимально точний, доказовий і обґрунтований результат, який значно зменшує ризик помилкової інтерпретації.
Замовити консультацію можна через сайт або зателефонувавши до контакт-центру за номером 0 800 33 00 75.
 

Які переваги мультидисциплінарного підходу?

  1. Колегіальне рішення: фахівці розглядають випадок разом — це підвищує точність висновку.
  2. Глибша інтерпретація результатів: поєднання гістологічних досліджень, генетичних аналізів і клінічної картини пацієнта.
  3. Розрахунок онкологічних ризиків.
  4. Оцінка чутливості / стійкості пухлини до груп препаратів (відповідно до міжнародних рекомендацій).
  5. Рекомендації щодо додаткових тестів, які можуть вплинути на тактику лікування.
  6. Можливість отримати відповідь на складні питання, які виникають у пацієнтів та лікарів.

Що не входить у зону компетенцій консиліуму?

  • призначення конкретної схеми терапії або конкретного препарату;
  • поради щодо вибору лікаря;
  • рекомендації щодо участі в клінічних дослідженнях;
  • встановлення клінічного діагнозу.

    Консиліум дає експертну інтерпретацію, яка допомагає лікарю прийняти виважене рішення та встановити діагноз.

Медико-генетичне консультування в CSD LAB — це не просто розширений коментар до результатів. Це мультидисциплінарний консиліум, що поєднує досвід онколога, медичного генетика, патолога й молекулярного генетика, щоб забезпечити найточнішу інтерпретацію даних і сформувати повну картину захворювання.

Цей підхід наближує українську онкологічну практику до світових стандартів персоналізованої медицини та допомагає онкопацієнтам отримувати справді індивідуалізовану підтримку.

У складних випадках важливо мати не лише відповідь, а й висновок команди експертів. Саме це ми робимо в CSD LAB.
 

Ще немає відгуків
Медико-генетична консультація
M315

Медико-генетичне консультування у CSD LAB — мультидисциплінарний підхід до складних онкологічних випадків

Відгуки про статтю
Будьте першим, хто залишить відгук.
Напишіть відгук