Panorama™ тест – інноваційний високоточний неінвазивний пренатальний скринінг-тест для вагітних, що визначає генетичний ризик розвитку синдрому Дауна та інших хромосомних аномалій у плода вже з 9 тижня вагітності. Також тест може визначити стать малюка. І все це лише шляхом звичайного забору крові із вени матері. 

Panorama™ тест розроблений та впроваджений в лабораторну практику компанією Natera (CША) у 2012 році. Це простий, безпечний та абсолютно безболісний метод пренатальної діагностики, який обрали вже понад пів мільйона жінок у більш як 60 країнах світу. 
Направлення
Брошура для лікаря
Брошура для пацієнта

Чому це важливо?

У наш час кожна сім’я, що планує немовля, повинна пройти консультацію лікаря-генетика та відповідні скринінгові обстеження, для того щоб вберегти майбутню дитину від можливих проблем з генетичними аномаліями у розвитку.
Приблизно 5% дітей народжуються з відхиленнями у розвитку, половина від цієї кількості мають важкі вади, що призводять до смерті або інвалідності.
У більшості випадків в аномальному розвитку дитини винні патологічні відхилення в хромосомах або ж мутації на генетичному рівні. Спричинити їх можуть і несприятливі чинники навколишнього середовища (екологія, спосіб життя, вік батьків).
Для виявлення спадкових патологій існують найрізноманітніші методи пренатальної діагностики – як інвазивні, так і неінвазивні.
До інвазивних відносять біопсію хоріона, амніоцентез та кордоцентез. Дані процедури є складними та проводяться виключно за показаннями лікаря, оскільки несуть потенційний ризик для здоров’я як матері, так і плода.
До сучасних неінвазивних методів діагностики належать тести, що базуються на виділенні ДНК плоду зі зразків крові матері. В числі таких є і неінвазивний пренатальний ДНК-тест Panorama™.

Показання до проходження тесту

Для впевненості у здоров’ї майбутнього малюка Panorama™ тест рекомендований вагітним жінкам будь-якого віку незалежно від генетичних ризиків. Особливо необхідним є для жінок, що належать до групи високого ризику:

вік старше 35 років;
тривалі невдалі спроби зачаття дитини;
генетичні відхилення в роду жінки або чоловіка;
народження попередніх дітей з генетичними відхиленнями;
шлюб між родичами;
викидні в анамнезі жінки;
прийом сильнодіючих ліків, наркотичних речовин, БАДів, хіміотерапії на етапі планування та на ранніх термінах вагітності;
опромінення, вплив шкідливих факторів навколишнього середовища.

Обмеження
Panorama™ тест не рекомендований до застосування лише у випадках:

багатоплідної вагітності (більше ніж 2 плоди);
багатоплідної вагітності при використанні чужої яйцеклітини або сурогатного материнства;
пересадки вагітній донорського кісткового мозку.

Направлення
Брошура для лікаря
Брошура для пацієнта

Діагностичні переваги:

• найточніші клінічні дані;
• проста та безпечна пренатальна ДНК-діагностика, яка не несе ризику ні для матері, ні для дитини;
• інформація про ризик синдрому Дауна та інших генетичних відхилень у плода вже з 9 тижня вагітності;
• інформація про стать дитини (за бажанням);

Клінічні переваги:

• визнаний лідер на ринку;
• безпрецендентна точність для визначення анеуплоідій 13, 18, 21, XY, триплоідії, явища «зниклого близнюка»;
• метод SNP розрізняє ДНК матері та плода;
• визначає рівень фетальної фракції плода;
• найнижча вірогідність хибно-негативних результатів;
• найвища точність у визначенні статі плода.