Panorama™ тест – інноваційний високоточний неінвазивний пренатальний скринінг-тест для вагітних, що визначає генетичний ризик розвитку синдрому Дауна та інших хромосомних аномалій у плода вже з 9 тижня вагітності. Також тест може визначити стать малюка. І все це лише шляхом звичайного забору крові із вени матері.
Panorama™ тест розроблений та впроваджений в лабораторну практику компанією Natera (CША) у 2012 році. Це простий, безпечний та абсолютно безболісний метод пренатальної діагностики, який обрали вже понад пів мільйона жінок у більш як 60 країнах світу.
Направлення
Брошура для лікаря
Брошура для пацієнта

Чому це важливо?
У наш час кожна сім’я, що планує немовля, повинна пройти консультацію лікаря-генетика та відповідні скринінгові обстеження, для того щоб вберегти майбутню дитину від можливих проблем з генетичними аномаліями у розвитку.
Приблизно 5% дітей народжуються з відхиленнями у розвитку, половина від цієї кількості мають важкі вади, що призводять до смерті або інвалідності.
У більшості випадків в аномальному розвитку дитини винні патологічні відхилення в хромосомах або ж мутації на генетичному рівні. Спричинити їх можуть і несприятливі чинники навколишнього середовища (екологія, спосіб життя, вік батьків).
Для виявлення спадкових патологій існують найрізноманітніші методи пренатальної діагностики – як інвазивні, так і неінвазивні.
До інвазивних відносять біопсію хоріона, амніоцентез та кордоцентез. Дані процедури є складними та проводяться виключно за показаннями лікаря, оскільки несуть потенційний ризик для здоров’я як матері, так і плода.
До сучасних неінвазивних методів діагностики належать тести, що базуються на виділенні ДНК плоду зі зразків крові матері. В числі таких є і неінвазивний пренатальний ДНК-тест Panorama™.
Показання до проходження тесту
Для впевненості у здоров’ї майбутнього малюка Panorama™ тест рекомендований вагітним жінкам будь-якого віку незалежно від генетичних ризиків. Особливо необхідним є для жінок, що належать до групи високого ризику:
вік старше 35 років;
тривалі невдалі спроби зачаття дитини;
генетичні відхилення в роду жінки або чоловіка;
народження попередніх дітей з генетичними відхиленнями;
шлюб між родичами;
викидні в анамнезі жінки;
прийом сильнодіючих ліків, наркотичних речовин, БАДів, хіміотерапії на етапі планування та на ранніх термінах вагітності;
опромінення, вплив шкідливих факторів навколишнього середовища.
Обмеження
Panorama™ тест не рекомендований до застосування лише у випадках:
багатоплідної вагітності (більше ніж 2 плоди);
багатоплідної вагітності при використанні чужої яйцеклітини або сурогатного материнства;
пересадки вагітній донорського кісткового мозку.
Діагностичні переваги:
- найточніші клінічні дані;
- проста та безпечна пренатальна ДНК-діагностика, яка не несе ризику ні для матері, ні для дитини;
- інформація про ризик синдрому Дауна та інших генетичних відхилень у плода вже з 9 тижня вагітності;
- інформація про стать дитини (за бажанням);
Клінічні переваги:
- визнаний лідер на ринку;
- безпрецендентна точність для визначення анеуплоідій 13, 18, 21, XY, триплоідії, явища «зниклого близнюка»;
- метод SNP розрізняє ДНК матері та плода;
- визначає рівень фетальної фракції плода;
- найнижча вірогідність хибно-негативних результатів;
- найвища точність у визначенні статі плода.
Panorama™ тест можна замовити через Вашого лікаря-гінеколога або ж самостійно. Заповніть заявку або ж зверніться за адресою, вказаною на сайті.
Ви отримаєте спеціальний набір з двома пробірками для забору крові (по 10 мл). Здійснити забір можна в будь-якій найближчій до Вас лабораторії.
Зразок Вашої крові направляється до сертифікованої CLIA-лабораторії компанії Natera® (Каліфорнія, США), де і проводиться тестування.
Результати Вашого дослідження будуть готовими протягом 15 робочих днів, про що наші фахівці обов’язково повідомлять Вас та Вашого лікаря.
вул. Васильківська, 45
Пн-Пт: 08:00 - 19:00
Сб-Нд: 09:00 - 15:00
вул. Жмеринська, 22Б
Пн-Пт: 08:00 - 19:00
Сб-Нд: 09:00 - 19:00
Забір біологічного матеріалу на COVID-19:
Пн-Пт: 14:00 - 19:00
Сб-Нд: 12:00 - 19:00