
PANORAMA™ ТЕСТ
• Інноваційний високоточний неінвазивний пренатальний скринінг-тест для вагітних.
• Єдиний неінвазивний пренатальний тест, що розрізняє ДНК матері та ДНК плодового походження (плаценти), що циркулює в крові вагітної.
• Визначає ризик поширених генетичних синдромів (Дауна та інших) у плода, виникнення яких не залежить від стану здоров’я батьків.
• Тест також визначає стать майбутнього малюка (за бажанням).
• Можна робити вже з 9 тижнів вагітності.
• Для тестування потрібна лише венозна кров вагітної.
• Натще або через кілька годин після легкого прийому їжі.
• Безоплатне генетичне консультування при замовленні PANORAMA™ та за результатом тестування
• Безкоштовний виклик Мобільної медсестри при замовленні тесту PANORAMA (у містах, де сервіс доступний)
Направлення
Брошура для лікаря
Інформована згода
Більше 3 000 000 жінок в світі обрали PANORAMA™ для генетичного тестування протягом вагітності
PANORAMA™ тест розроблений та впроваджений компанією Natera (CША) у 2012 році.
Це простий, безпечний та абсолютно безболісний метод пренатального тестування, ефективність якого підтверджена великою кількістю наукових робіт
Стани, для яких призначений тест PANORAMA™:
• Трисомії – трисомія 21 (Синдром Дауна), трисомія 13 (Синдром Патау), трисомія 18 (Синдром Едвардса)
• Аномалії статевих хромосом (моносомія хромосоми Х/синдром Тернера, трипло-Х, синдром Клайнфельтера (XXY), синдром Якобса (XYY))
• Мікроделеційні синдроми (синдром делеції 22q11.2, Прадер-Віллі/Ангельмана, 1p36, 5p-)

ЧОМУ ЦЕ ВАЖЛИВО?
• Кожна вагітність – нова сторінка життя родини.
• Більшість жінок народжують здорових дітей, але близько 5% малюків мають відхилення у розвитку і часто родина стикається з цією проблемою вперше.
• Хромосомні синдроми у плодів жінок старших за 35 років виявляють частіше, ніж у молодших, але близько 70% дітей з синдромом Дауна народжені жінками віком до 35 років.
• Мікроделеційні синдроми у плодів виявляють однаково часто в різних вікових групах вагітних.
• Для оцінки індивідуального ризику за певним станом проводять відповідні скринінгові дослідження, з яких найбільш ефективним є неінвазивне тестування вагітних на хромосомні аномалії плода.
• У випадку високого ризику хромосомних аномалій або виявленні вроджених вад розвитку чи ультразвукових маркерів у плода для виявлення генетичної причини призначають інвазивну пренатальну діагностику (біопсія ворсин хоріона в І триместрі або амніоцентез в ІІ триместрі). Під час цих процедур отримують матеріал для подальших діагностичних досліджень (визначення хромосомного набору, генних порушень та інших). Такі процедури мають певний ризик ускладнень, тому їх виконують за показаннями в групі високого ризику певного стану.
Якщо у Вас є питання щодо Panorama, Ви можете замовити генетичне консультування безкоштовно
Консультацію буде виконано протягом 48 годин.

ПОКАЗАННЯ ДО ПРОХОДЖЕННЯ ТЕСТУ
• PANORAMA™ тест рекомендований вагітним будь-якого віку незалежно від генетичних ризиків для отримання інформації про майбутнього малюка.
• Але, якщо Ви вже маєте показання до генетичної діагностики певного стану у плода, зверніться до генетичного консультанта, щоб визначити, чи підходить неінвазивне пренатальне тестування саме для Вас, оскільки PANORAMA™ не є діагностичним дослідженням та визначає ризик лише тих станів, для яких тест призначений.
• Позитивний результат потребує консультації генетика та підтвердження діагностичним дослідженням.
• Якщо Ви не впевнені, який саме варіант тесту PANORAMA™ обрати, зверніться до генетичного консультанта (безоплатно через форму на цій сторінці).
ОБМЕЖЕННЯ
PANORAMA™ тест не рекомендований до застосування у випадках:
• багатоплодової вагітності (більше 2 плодів);
• багатоплодової вагітності з донорськими яйцеклітинами (в тому числі, сурогатне материнство з двійнею);
• Онкологічні захворювання зараз чи в минулому;
• трансплантація органів, в тому числі, кісткового мозку, або переливання крові менш ніж за 8 тижнів до тестування.
• PANORAMA™ тест не виявляє генетичні зміни поза переліком станів, для яких він валідований
• Будь-які медичні рішення рекомендовано приймати виключно після обговорення результатів з генетиком та проведення діагностичного дослідження плода або дитини після народження.

ПЕРЕВАГИ ТЕСТУ PANORAMA™
• Діагностична цінність PANORAMA™ підтверджена великою кількістю наукових публікацій
• Технологія від визнаного лідера світового ринку компанії NATERA™ (США)
• Просте та безпечне пренатальне ДНК-тестування, яке не несе ризику ані для матері, ані для плода
• Можливість замовити тестування з 9 тижнів вагітності
• Інформація про стать дитини (за бажанням) з найвищою точністю
• Визначення типу зиготності для двоєн (близнюки чи двійнята)
• Тест PANORAMA™ правильно визначає 99% випадків трисомії 21 (синдрому Дауна)
• У випадку негативного результату (коли відхилень не знайдено) ймовірність того, що у плода справді немає зазначених у результаті хромосомних станів, є вищою за 99,9%
• Тест PANORAMA™ має найменший серед неінвазивних тестів відсоток результатів без відповіді (no call), при яких вагітну запрошують для повторного забору зразка крові (без додаткової оплати). У 60% таких ситуацій після перезабору зразка результат є, але якщо і другий зразок крові отримано без результату – вагітна може мати ризик ускладнень вагітності і потребує уважного спостереження.
Як зробити Panorama™ тест
01
Замовлення Panorama™ тест
Panorama™ тест можна замовити через Вашого лікаря-гінеколога або ж самостійно. Зробіть замовлення онлайн або ж зверніться до будь-якого лабораторного офісу CSD серед зазначених на сайті.
02
Забір крові із вени
Для проведення дослідження проводиться забір крові з вени (2 пробірки по 10 мл). Здавати кров можна протягом дня. Натщесерце або після не менше 6 годин від прийому їжі (повинна бути виключена жирна їжа). В бланку замовлення потрібно зазначити очікувану дату пологів, вагу та зріст вагітної.
03
ДНК-аналіз зразка крові
Зразок Вашої крові направляється до сертифікованої CLIA-лабораторії компанії Natera® (Каліфорнія, США), де і проводиться тестування.
04
Отримання результатів
Результати Вашого дослідження будуть готовими протягом 13 робочих днів, про що наші фахівці обов’язково повідомлять Вас та Вашого лікаря.
Вартість тесту
Найближчі пункти для здачі аналізів