PANORAMA™ ТЕСТ
• Інноваційний високоточний неінвазивний пренатальний скринінг-тест для вагітних.
• Єдиний неінвазивний пренатальний тест, що розрізняє ДНК матері та ДНК плодового походження (плаценти), що циркулює в крові вагітної.
• Визначає ризик поширених генетичних синдромів (Дауна та інших) у плода, виникнення яких не залежить від стану здоров’я батьків.
• Тест також визначає стать майбутнього малюка (за бажанням).
• Можна робити вже з 9 тижнів вагітності.
• Для тестування потрібна лише венозна кров вагітної.
• Натще або через кілька годин після легкого прийому їжі.
• Безоплатне генетичне консультування при замовленні PANORAMA™ та за результатом тестування
• Безкоштовний виклик Мобільної медсестри при замовленні тесту PANORAMA (у містах, де сервіс доступний)
Направлення
Брошура для лікаря
Інформована згода
Більше 3 000 000 жінок в світі обрали PANORAMA™ для генетичного тестування протягом вагітності
PANORAMA™ тест розроблений та впроваджений компанією Natera (CША) у 2012 році.
Це простий, безпечний та абсолютно безболісний метод пренатального тестування, ефективність якого підтверджена великою кількістю наукових робіт
Стани, для яких призначений тест PANORAMA™:
• Трисомії – трисомія 21 (Синдром Дауна), трисомія 13 (Синдром Патау), трисомія 18 (Синдром Едвардса)
• Аномалії статевих хромосом (моносомія хромосоми Х/синдром Тернера, трипло-Х, синдром Клайнфельтера (XXY), синдром Якобса (XYY))
• Мікроделеційні синдроми (синдром делеції 22q11.2, Прадер-Віллі/Ангельмана, 1p36, 5p-)
ЧОМУ ЦЕ ВАЖЛИВО?
• Кожна вагітність – нова сторінка життя родини.
• Більшість жінок народжують здорових дітей, але близько 5% малюків мають відхилення у розвитку і часто родина стикається з цією проблемою вперше.
• Хромосомні синдроми у плодів жінок старших за 35 років виявляють частіше, ніж у молодших, але близько 70% дітей з синдромом Дауна народжені жінками віком до 35 років.
• Мікроделеційні синдроми у плодів виявляють однаково часто в різних вікових групах вагітних.
• Для оцінки індивідуального ризику за певним станом проводять відповідні скринінгові дослідження, з яких найбільш ефективним є неінвазивне тестування вагітних на хромосомні аномалії плода.
• У випадку високого ризику хромосомних аномалій або виявленні вроджених вад розвитку чи ультразвукових маркерів у плода для виявлення генетичної причини призначають інвазивну пренатальну діагностику (біопсія ворсин хоріона в І триместрі або амніоцентез в ІІ триместрі). Під час цих процедур отримують матеріал для подальших діагностичних досліджень (визначення хромосомного набору, генних порушень та інших). Такі процедури мають певний ризик ускладнень, тому їх виконують за показаннями в групі високого ризику певного стану.
Якщо у Вас є питання щодо Panorama, Ви можете замовити генетичне консультування безкоштовно
Консультацію буде виконано протягом 48 годин.
ПОКАЗАННЯ ДО ПРОХОДЖЕННЯ ТЕСТУ
• PANORAMA™ тест рекомендований вагітним будь-якого віку незалежно від генетичних ризиків для отримання інформації про майбутнього малюка.
• Але, якщо Ви вже маєте показання до генетичної діагностики певного стану у плода, зверніться до генетичного консультанта, щоб визначити, чи підходить неінвазивне пренатальне тестування саме для Вас, оскільки PANORAMA™ не є діагностичним дослідженням та визначає ризик лише тих станів, для яких тест призначений.
• Позитивний результат потребує консультації генетика та підтвердження діагностичним дослідженням.
• Якщо Ви не впевнені, який саме варіант тесту PANORAMA™ обрати, зверніться до генетичного консультанта (безоплатно через форму на цій сторінці).
ОБМЕЖЕННЯ
PANORAMA™ тест не рекомендований до застосування у випадках:
• багатоплодової вагітності (більше 2 плодів);
• багатоплодової вагітності з донорськими яйцеклітинами (в тому числі, сурогатне материнство з двійнею);
• Онкологічні захворювання зараз чи в минулому;
• трансплантація органів, в тому числі, кісткового мозку, або переливання крові менш ніж за 8 тижнів до тестування.
• PANORAMA™ тест не виявляє генетичні зміни поза переліком станів, для яких він валідований
• Будь-які медичні рішення рекомендовано приймати виключно після обговорення результатів з генетиком та проведення діагностичного дослідження плода або дитини після народження.
ПЕРЕВАГИ ТЕСТУ PANORAMA™
• Діагностична цінність PANORAMA™ підтверджена великою кількістю наукових публікацій
• Технологія від визнаного лідера світового ринку компанії NATERA™ (США)
• Просте та безпечне пренатальне ДНК-тестування, яке не несе ризику ані для матері, ані для плода
• Можливість замовити тестування з 9 тижнів вагітності
• Інформація про стать дитини (за бажанням) з найвищою точністю
• Визначення типу зиготності для двоєн (близнюки чи двійнята)
• Тест PANORAMA™ правильно визначає 99% випадків трисомії 21 (синдрому Дауна)
• У випадку негативного результату (коли відхилень не знайдено) ймовірність того, що у плода справді немає зазначених у результаті хромосомних станів, є вищою за 99,9%
• Тест PANORAMA™ має найменший серед неінвазивних тестів відсоток результатів без відповіді (no call), при яких вагітну запрошують для повторного забору зразка крові (без додаткової оплати). У 60% таких ситуацій після перезабору зразка результат є, але якщо і другий зразок крові отримано без результату – вагітна може мати ризик ускладнень вагітності і потребує уважного спостереження.
Як зробити Panorama™ тест
01
Замовлення Panorama™ тест
Panorama™ тест можна замовити через Вашого лікаря-гінеколога або ж самостійно. Зробіть замовлення онлайн або ж зверніться до будь-якого лабораторного офісу CSD серед зазначених на сайті.
02
Забір крові із вени
Для проведення дослідження проводиться забір крові з вени (2 пробірки по 10 мл). Здавати кров можна протягом дня. Натщесерце або після не менше 6 годин від прийому їжі (повинна бути виключена жирна їжа). В бланку замовлення потрібно зазначити очікувану дату пологів, вагу та зріст вагітної.
03
ДНК-аналіз зразка крові
Зразок Вашої крові направляється до сертифікованої CLIA-лабораторії компанії Natera® (Каліфорнія, США), де і проводиться тестування.
04
Отримання результатів
Результати Вашого дослідження будуть готовими протягом 13 робочих днів, про що наші фахівці обов’язково повідомлять Вас та Вашого лікаря.
Найближчі пункти для здачі аналізів
