Главная›О лаборатории›Молекулярно-генетичний центр

Сучасні інструменти персоналізованої медицини через генетичні та геномні рішення

Вже понад 10 років Медична лабораторія CSD LAB залишається лідером в сфері молекулярно-генетичних досліджень в Україні.

У 2021 році в лабораторії було інстальовано NGS-дослідження для персоналізації лікування онкологічних пацієнтів.

З 2022 року лабораторія та фахівці Відділу молекулярної патології та генетики започаткували медико-генетичне консультування пацієнтів з онкологічною патологією.
Ключовим завданням молекулярно-генетичного центру CSD LAB є розвиток і впровадження інструментів персоналізованої медицини, через доступні генетичні та геномні рішення.

Загально-генетичні дослідження пренатальні скринінги

Медична лабораторія CSD LAB є ексклюзивним провайдером найпопулярнішого в світі неінвазивного пренатального тесту Panorama (Natera, USA). Це простий, безпечний та абсолютно безболісний метод пренатального тестування, ефективність якого підтверджена великою кількістю досліджень та публікацій.

Тест Panorama є неінвазивним пренатальним тестуванням (НІПТ) вагітних на найпоширеніші хромосомні та мікроделеційні синдроми плода. Тестування передбачає дослідження вільної фетальної ДНК у крові вагітної.

Перевагами тесту Panorama є можливість застосування та інформативність тесту з 9 тижнів вагітності (інші НІПТ - з 10 тижнів). Унікальна технологія SNP дозволяє відрізнити ДНК плода (плаценти) від ДНК вагітної, що дозволяє отримати більш точні результати, ніж у інших НІПТів.

Перелік станів, для яких валідовано тест Panorama, включає трисомії 21-ї (синдром Дауна), 13-ї (синдром Патау) та 18-ї (синдром Едвардса) пар хромосом, анеуплоїдії статевих хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром Якобса), найчастіші мікроделеційні синдроми - делеція 22q11.2 (ДіДжорджі), Прадер-Віллі, Ангельмана, котячого крику (5р-), делеції 1р36.

Panorama є генетичним тестом, тому для призначення тесту та пояснення результатів вагітна має звернутись до генетика або компетентного акушер-гінеколога.

Молекулярне профілювання злоякісних пухлин (соматичні та спадкові мутації)

Для проведення молекулярного профілювання злоякісних пухлин генетики Відділу молекулярної патології та генетики CSD LAB використовують метод NGS (секвенування наступного покоління) на платформі Illumina (USA). Аналіз варіантів на основі методу NGS є найсучаснішою на сьогоднішній день практикою дослідження важливих генетичних змін. Порівняно з ПЛР-аналізом, методика NGS фактично усуває вірогідність незнаходження важливих перебудов в межах досліджуваних генів.

У Молекулярно-генетичному центрі CSD LAB

виконується широкий спектр онкологічних та загально-генетичних досліджень.
Молекулярно-генетичний центр CSD LAB включає два відділи:

Відділ молекулярної патології та генетики

Відділ молекулярної діагностики інфекцій

Точечные генетические решения на основе плр

В перечне услуг Медицинской лаборатории CSD LAB доступно ПЦР-тестирование генетических нарушений в генах (BRAF, KRAS, NRAS, EGFR, JAK2, C-KIT, BRCA1/2, DPYD), определение уровня метилирования гена (MGMT) и определение микросателлитной нестабильности (MSI)
Метод ПЦР используется для детекции точечных мутаций, транслокаций, делеций и инсерций, что необходимо для определения чувствительности или резистентности к определенным видам терапии, склонности к наследственным заболеваниям и развитию токсичности при некоторых видах терапии.

Метод ПЦР определяет генетические альтерации, нуклеотидная последовательность которых уже известна науке, простыми словами - позволяет "увидеть" только те мутации, которые хорошо известны и встречаются чаще всего, что покрывает в зависимости от локализации далеко не все возможные варианты нарушений. Однако, в случаях, когда для подбора терапии или корректировки лечебной тактики необходимо определить только нарушения в нескольких генах или детектировать конкретную мутацию, ПЦР будет значительно быстрее, проще и дешевле выбором. В случаях, когда для корректной тактики лечения необходимо иметь полное представление о генетическом профиле опухоли, рекомендуется проводить мультигенное тестирование методом NGS (секвенирование следующего поколения).

Отдел молекулярной диагностики инфекций плр-исследования бактериальных и вирусных возбудителей

Отдел молекулярной диагностики инфекций определяет патогены с помощью метода ПЦР (полимеразная цепная реакция) путем определения ДНК или РНК вирусов и бактерий в составе биологического материала, направленного на исследование.
Отдел молекулярной диагностики инфекций CSD LAB оснащен современным оборудованием лучших мировых производителей: Biorad, Roche, Thermo Fisher Scientific.
Медицинская лаборатория CSD LAB является эксклюзивным провайдером в Украине. исследование по определению высокоонкогенных штаммов вируса папилломы человека (ВПЧ), утвержденное FDA. Этот от компании Roche выполняется на анализаторе Cobas, является клинически валидированным, и считается одним из самых надежных и информативных вариантов тест-систем для ВПЧ-скрининга.

Список возбудителей, идентификацию которых обеспечивает отдел молекулярной диагностики инфекций CSD LAB:

Вирусные гепатиты;
Респираторные инфекции;
Урогенитальные инфекции, в том числе инфекции, передающиеся половым путем;
TORCH-инфекции;
Кишечные инфекции и многие другие.

Кроме того, Отдел молекулярной диагностики инфекций CSD LAB поможет в определении, подтверждении и дифференциальной диагностике таких заболеваний, как бактериальный вагиноз и вагинит, туберкулез, болезнь Лайма и др.

Наша команда врачей