PANORAMA™ ТЕСТ
• Инновационный высокоточный неинвазивный пренатальный скрининг-тест для беременных.
• Единственный неинвазивный пренатальный тест, который различает ДНК матери и ДНК плода (плаценты), которая циркулирует в крови беременной.
• Определяет риск распространенных генетических синдромов у плода (Дауна и других), возникновение которых не зависит от состояния здоровья родителей.
• Тест также определяет пол будущего малыша (по желанию).
• Выполняется уже с 9 недель беременности.
• Для тестирования нужна всего лишь венозная кровь беременной.
• Натощак или через несколько часов после легкого приёма пищи.
• Бесплатное генетическое консультирование при заказе PANORAMA™ и по результату тестирования (через форму на этой странице)
• Бесплатный вызов на дом мобильной медсестры при заказе теста PANORAMA (в городах, где сервис доступен)
Информированное соглашение
Более 3 000 000 женщин в мире выбрали PANORAMA™ для генетического тестирования во время беременности
PANORAMA™ тест разработан и внедрён компанией Natera (CША) в 2012 году.
Это простой, безопасный и абсолютно безболезненный метод пренатального тестирования, эффективность которого подтверждена большим количеством научных публикаций
Состояния, для которых предназначен тест PANORAMA™:
• Трисомии– трисомия 21 (Синдром Дауна), трисомия 13 (Синдром Патау), трисомия 18 (Синдром Эдвардса)
• Аномалии половых хромосом (моносомия хромосомы Х/синдром Тернера, трипло-Х, синдром Клайнфельтера (XXY), синдром Якобса (XYY))
• Микроделеционные синдроми (синдром делеции 22q11.2, Прадер-Вилли/Ангельмана, 1p36, 5p-)
ПОЧЕМУ ЭТО ВАЖНО?
• Каждая беременность – новая страница жизни семьи.
• Большинство женщин рожают здоровых детей, но около 5% малышей имеют отклонения в развитии и часто семья впервые оказывается в такой ситуации.
• Хромосомные синдромы у плодов женщин старше 35 лет выявляют чаще, чем у более молодых, но около 70% детей с синдромом Дауна рождены женщинами моложе 35 лет.
• Микроделеционные синдромы у плодов выявляют одинаково часто в разных возрастных группах беременных.
• Для оценки индивидуального риска определенного состояния проводят соответствующие скрининговые исследования, среди которых наиболее эффективным является неинвазивное тестирование беременных на хромосомные аномалии плода.
• В случае высокого риска хромосомных аномалий или обнаружении врожденных пороков развития или ультразвуковых маркеров у плода для определения генетической причины назначают инвазивную пренатальную диагностику (биопсия ворсин хориона в І триместре или амниоцентез во ІІ триместре). Во время этих процедур получают материал для дальнейших диагностических исследований (определение хромосомного набора, генных нарушений и других). Такие процедуры имеют определенный риск осложнений, поэтому их выполняют по показаниям в группе высокого риска конкретного состояния (например, синдрома Дауна или трисомии 21).
Если у Вас есть вопросы по Panorama, Вы можете заказать генетическое консультирование бесплатно
Консультация будет выполнена в течение 48 часов.
ПОКАЗАНИЯ К ПРОХОЖДЕНИЮ ТЕСТА
• PANORAMA™ тест рекомендован беременным любого возраста независимо от генетических рисков для получения информации про будущего малыша.
• НО, если у Вас уже есть показания к генетической диагностике определенного состояния, обратитесь к генетическому консультанту, чтобы определить, подходит ли неинвазивное пренатальное тестирование именно для Вас, поскольку PANORAMA™ не является диагностическим исследованием и определяет риск только тех состояний, для которых тест предназначен.
• При позитивном результате PANORAMA™ потребуется консультация генетика и подтверждение диагностическим исследованием.
• Если Вы не уверены, какой именно вариант вариант теста PANORAMA™ выбрать, обратитесь к генетическому консультанту (бесплатно через форму на этой странице).
ОГРАНИЧЕНИЯ
PANORAMA™ тест не рекомендован к использованию в случаях:
• многоплодной беременности (более 2 плодов);
• многоплодной беременности с донорскими яйцеклетками (в том числе, суррогатное материнство с двойней);
• Онкологические заболеваний сейчас или в прошлом;
• трансплантация органов, в том числе, костного мозга, или переливание крови менее 8 недель до тестирования.
• PANORAMA™ тест не выявляет генетические изменения вне перечня состояний, для которых он валидирован.
• Любые медицинские решения рекомендовано принимать исключительно после обсуждения результатов с генетиком и проведения диагностического исследования плода или ребенка после рождения.
ПРЕИМУЩЕСТВА ТЕСТА PANORAMA™
• Диагностическая ценность PANORAMA™ подтверждена большим количестом научных публикаций
• Технология от признанного лидера мирового рынка компании NATERA™ (США)
• Простое и безопасное пренатальное ДНК-тестирование, которое не несет риска ни для матери, ни для плода
• Возможность заказать тестирование с 9 недель беременности
• Информация про пол ребенка (по желанию) с наибольшей точностью
• Определение типа зиготности для двоен (близнецы или двойняшки)
• Тест PANORAMA™ правильно определяет 99% случаев трисомии 21 (синдрому Дауна), что делает его наиболее точным среди скрининговых тестов на трисомию 21
• В случае негативного результата (когда отклонений не выявлено) вероятность того, что у плода действительно нет состояний, на которые проводилось тестировние, будет выше 99,9%
• Тест PANORAMA™ имеет наименьший среди неинвазивных тестов процент результатов без ответа (no call), при которых беременную приглашают для повторного забора образца крови (без дополнительной оплаты). У 60% таких ситуаций после перезабора образца результат есть, но если и второй образец крови получено без результата – беременная может иметь риск осложнений беременности и требует более тщательного наблюдения.
Как сделать Panorama ™ тест
01
Заказ Panorama ™ тест
Panorama™ тест можно заказать через Вашего врача-гинеколога или самостоятельно. Сделайте заказ онлайн или же обратитесь в любой лабораторный офис CSD среди указанных на сайте.
02
Забор крови из вены
Для проведения исследования производится забор крови из вены (2 пробирки по 10 мл). Сдавать кровь можно в течение дня. Натощак или после не менее 6 часов от приема пищи (должна быть исключена жирная пища). В бланке заказа нужно указать ожидаемую дату родов, вес и рост беременной.
03
ДНК-анализ образца крови
Образец Вашей крови направляется к сертифицированной CLIA-лаборатории компании Natera® (Калифорния, США), где и проводится тестирование.
04
Получение результатов
Результаты Вашего исследования будут готовы в течение 13 рабочих дней, о чем наши специалисты обязательно сообщат Вам и Вашему врачу.
Стоимость исследований
Ближайшие пункты для сдачи анализов
