Головна›Про лабораторію›Молекулярно-генетичний центр

Сучасні інструменти персоналізованої медицини через генетичні та геномні рішення

Вже понад 10 років Медична лабораторія CSD LAB залишається лідером в сфері молекулярно-генетичних досліджень в Україні.

У 2021 році в лабораторії було інстальовано NGS-дослідження для персоналізації лікування онкологічних пацієнтів.

З 2022 року лабораторія та фахівці Відділу молекулярної патології та генетики започаткували медико-генетичне консультування пацієнтів з онкологічною патологією.
Ключовим завданням молекулярно-генетичного центру CSD LAB є розвиток і впровадження інструментів персоналізованої медицини, через доступні генетичні та геномні рішення.

Загально-генетичні дослідження пренатальні скринінги

Медична лабораторія CSD LAB є ексклюзивним провайдером найпопулярнішого в світі неінвазивного пренатального тесту Panorama (Natera, USA). Це простий, безпечний та абсолютно безболісний метод пренатального тестування, ефективність якого підтверджена великою кількістю досліджень та публікацій.

Тест Panorama є неінвазивним пренатальним тестуванням (НІПТ) вагітних на найпоширеніші хромосомні та мікроделеційні синдроми плода. Тестування передбачає дослідження вільної фетальної ДНК у крові вагітної.

Перевагами тесту Panorama є можливість застосування та інформативність тесту з 9 тижнів вагітності (інші НІПТ - з 10 тижнів). Унікальна технологія SNP дозволяє відрізнити ДНК плода (плаценти) від ДНК вагітної, що дозволяє отримати більш точні результати, ніж у інших НІПТів.

Перелік станів, для яких валідовано тест Panorama, включає трисомії 21-ї (синдром Дауна), 13-ї (синдром Патау) та 18-ї (синдром Едвардса) пар хромосом, анеуплоїдії статевих хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром Якобса), найчастіші мікроделеційні синдроми - делеція 22q11.2 (ДіДжорджі), Прадер-Віллі, Ангельмана, котячого крику (5р-), делеції 1р36.

Panorama є генетичним тестом, тому для призначення тесту та пояснення результатів вагітна має звернутись до генетика або компетентного акушер-гінеколога.

Молекулярне профілювання злоякісних пухлин (соматичні та спадкові мутації)

Для проведення молекулярного профілювання злоякісних пухлин генетики Відділу молекулярної патології та генетики CSD LAB використовують метод NGS (секвенування наступного покоління) на платформі Illumina (USA). Аналіз варіантів на основі методу NGS є найсучаснішою на сьогоднішній день практикою дослідження важливих генетичних змін. Порівняно з ПЛР-аналізом, методика NGS фактично усуває вірогідність незнаходження важливих перебудов в межах досліджуваних генів.

У Молекулярно-генетичному центрі CSD LAB

виконується широкий спектр онкологічних та загально-генетичних досліджень.
Молекулярно-генетичний центр CSD LAB включає два відділи:

Відділ молекулярної патології та генетики

Відділ молекулярної діагностики інфекцій

Точкові генетичні рішення на основі плр

В переліку послуг Медичної лабораторії CSD LAB доступне ПЛР-тестування генетичних порушень в генах (BRAF, KRAS, NRAS, EGFR, JAK2, C-KIT, BRCA1/2, DPYD), визначення рівня метилювання гена (MGMT) та визначення мікросателітної нестабільності (MSI).
Метод ПЛР використовується для детекції точкових мутацій, транслокацій, делецій та інсерцій, що необхідно для визначення чутливості чи резистентності до певних видів терапії, схильності до спадкових захворювань та розвитку токсичності при деяких видах терапії.

Метод ПЛР визначає генетичні альтерації, нуклеотидна послідовність яких вже відома науці, простими словами - дає змогу "побачити" лише ті мутації, які добре відомі та зустрічаються найчастіше, що покриває залежно від локалізації далеко не усі можливі варіанти порушень. Проте, у випадках, коли для підбору терапії або коригування лікувальної тактики необхідно визначити лише порушення в декількох генах або детектувати конкретну мутацію, ПЛР буде значно швидшим, простішим та дешевшим вибором. У випадках, коли для коректної тактики лікування необхідно мати повне уявлення про генетичний профіль пухлини, рекомендується проводити мультигенне тестування методом NGS (секвенування наступного покоління).

Відділ молекулярної діагностики інфекцій плр-дослідження бактеріальних та вірусних збудників

Відділ молекулярної діагностики інфекцій визначає патогени за допомогою методу ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) шляхом визначення ДНК чи РНК вірусів та бактерій у складі біологічного матеріалу, надісланого на дослідження.
Відділ молекулярної діагностики інфекцій CSD LAB оснащена сучасним обладнанням найкращих світових виробників: Biorad, Roche, Thermo Fisher Scientific.
Медична лабораторія CSD LAB є ексклюзивним провайдером в Україні дослідження щодо визначення високоонкогенних штамів вірусу папіломи людини (ВПЛ), затверджений FDA. Цей від компанії Roche виконується на аналізаторі Cobas, є клінічно валідованим, і вважається одним з найбільш надійних та інформативних варінатів тест-ситсем для ВПЛ-скринінгу.

Перелік збудників, ідентифікацію яких забезпечує відділ молекулярної діагностики інфекцій CSD LAB:

Вірусні гепатити;
Респіраторні інфекції;
Урогенітальні інфекції, в тому числі інфекції, що передаються статевим шляхом;
TORCH-інфекції;
Кишкові інфекції та багато інших.

Крім того, Відділ молекулярної діагностики інфекцій CSD LAB допоможе у визначенні, підтвердженні та диференційній діагностиці таких захворювань, як бактеріальний вагіноз та вагініт, туберкульоз, хвороба Лайма, та ін.

Наша команда лікарів