БЕЗОПЛАТНЕ ТЕСТУВАННЯ ГЕНІВ BRCA1/2 ДЛЯ ПАЦІЄНТОК З ПЕРВИННИМ ПОШИРЕНИМ НЕМУЦИНОЗНИМ РАКОМ ЯЄЧНИКІВ МЕТОДОМ NGS
БЕЗОПЛАТНЕ ТЕСТУВАННЯ ГЕНІВ BRCA1/2 ДЛЯ ПАЦІЄНТОК З ПЕРВИННИМ ПОШИРЕНИМ НЕМУЦИНОЗНИМ РАКОМ ЯЄЧНИКІВ МЕТОДОМ NGS, ініційоване ТОВ «АстраЗенека Україна».
Основою персоналізованої терапії раку є молекулярно-генетичне тестування, яке визначає агресивність пухлини та її реакцію на лікування. Секвенування наступного покоління (NGS) на сьогодні є одним з найкращим методів тестування, оскільки воно забезпечує повну картину молекулярного профілю пухлини. Разом із тим, висока вартість тестів NGS, особливо в умовах війни, значно обмежує доступність цих послуг для пацієнтів, які їх потребують.
Завдяки ініціативі та фінансуванню компанії ТОВ “АстраЗенека Україна”, ми забезпечуємо безоплатне тестування генів BRCA1/2 методом NGS для пацієнток з первинним поширеним немуцинозним раком яєчників.
Послуга, яка надається в рамках проєкту:
- M068 - MyAction BRCA1/2 (NGS, повний спектр мутацій, гістологічний матеріал, Illumina);
Для участі у проєкті пацієнту необхідно надати відповідні документи* для підтвердження свого діагнозу та пройти верифікацію в Медичній лабораторії CSD LAB.
Для чого призначається тестування на BRCA-мутації пацієнткам з раком яєчників?
Відповідно до міжнародних рекомендацій – Американської Національної онкологічної мережі (National Comprehensive Cancer Network – NCCN) та Міжнародної Федерації Акушерів та Гінекологів (The International Federation of Gynecology and Obstetrics – FIGO), мутації генів BRCA1 та BRCA2 є найважливішим біомаркером, який використовують для планування лікування раку яєчників. Всі пацієнтки з діагностованим раком яєчників мають обов'язково пройти тестування на наявність BRCA мутацій незалежно від віку та сімейного анамнезу.
BRCA-тестування на пухлинному матеріалі - це мультигенне дослідження, яке виконується методом NGS та дає змогу оцінити повний спектр спадкових і соматичних порушень в генах BRCA1 та BRCA2. Тест призначається для оцінки потенційної чутливості до таргетної терапії (інгібітори PARP та хіміотерапія на основі платини) пацієнтів з раком раком яєчників.
- Вперше виявлений поширений рак яєчників (III або IV стадії за класифікацією Міжнародної федерації акушерства та гінекології [FIGO]) фаллопієвих труб або первинний перитонеальний рак, та
- Гістологічно підтвердженний немуцинозний (серозний високого або низького ступеня злоякісності, світлоклітинний, ендометриоїдний та інші) епітеліальний рак яєчників, фаллопієвих труб або первинний перитонеальний рак, та
- Не більше року з дати встановлення діагнозу рак яєчників, фаллопієвих труб або первинний перитонеальний рак
*Під медичною документацією мається на увазі консультативне заключення лікаря, або виписний епікриз з історії хвороби; додатково може бути надане патоморфологічне заключення лікаря-патогістолога (даний перелік документів є основним, але не вичерпним – за потреби Медичний консиліум лабораторії може запросити додаткові документи для підтвердження критеріїв участі пацієнта у проєкті).
Якщо Вам для визначення тактики лікування рекомендовано пройти тестування на наявність мутацій в генах BRCA 1/2 методом NGS і Ви хочете це зробити у рамках проєкту, заповніть анкету та внесіть всі необхідні дані, щоб дізнатися, чи ви підходите до критеріїв включення до проєкту.
Тестування в рамках проєкту проводиться безоплатно.
Некоректні дані анкети, що не відповідатимуть медичній документації, не будуть прийняті до проєкту.
* перелік Документів не є вичерпним. Медичний Консиліум CSD LAB може запросити додаткову медичну документацію для верифікації пацієнта та включення його до проєкту.
ПРАВИЛА ТА УМОВИ ПРОЄКТУ «БЕЗОПЛАТНЕ ТЕСТУВАННЯ ГЕНІВ BRCA1/2 ДЛЯ ПАЦІЄНТІВ З РАКОМ ЯЄЧНИКІВ»
