Лівшун Софія Сергіївна

Досвід роботи  

• З 07.2023 р. — генетик в Медичній лабораторії CSD LAB, Відділ молекулярної патології і генетики, NGS-лабораторія;  

• 01.2022–06.2023 рр. — асистент біолога в Медичній лабораторії CSD LAB, Відділ молекулярної патології і генетики, NGS-лабораторія; 

• 10.2020-01.2022 рр. — асистент біолога в Медичній лабораторії CSD LAB, Відділ молекулярної патології і генетики;

• 07-10.2020 р. — асистент біолога в Медичній лабораторії CSD LAB, Відділ молекулярної діагностики інфекцій;

• 01.2018-05.2020 рр. — асистент з наукових досліджень в Інституті молекулярної біології і генетики Національної академії наук, Лабораторія біосинтезу нуклеїнових кислот;

• 03.2016-12.2017 рр. — асистент з наукових досліджень в Інституті молекулярної біології і генетики Національної академії наук, Відділ функціональної геноміки;

• 02.2018-03.2018 рр. — асистент з наукових досліджень в Інституті Густава Руссі (Вільжуїф, Франція), Лабораторія ядерної організації та патологій. 

Освіта 

• З 11.2025 р. — Національна академія наук України, Інститут молекулярної біології і генетики: аспірантка Лабораторії біосинтезу нуклеїнових кислот;

• 03-05.2023 р. — Національний університет охорони здоров'я України імені П.Л. Шупика: спеціалізація з лабораторної генетики;

• 09.2018-05.2020 рр. — Київський національний університет ім. Т. Шевченка: магістр біологічних наук;

• 09.2014-05.2018 рр. — Київський національний університет ім. Т. Шевченка: бакалавр біологічних наук.

Членство в професійних асоціаціях

• AMP

• ESMO

• ASCO

Наукові публікації

• Livshun, S., Kozakov, D., Kruhlykovа, A. et al. Different association of gBRCA1 and gBRCA2 variants with HER2-low status in invasive breast cancer: findings from a Ukrainian study. Sci Rep 16, 619 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-025-30208-w

• Kozakov D, Kobyliak N, Livshun S, Seleznov O, Koshyk O, Matvieieva A, Shparyk Y, Kolesnik O, Moskalenko Y, Vynnychenko O, Moskalenko R, Kropyvko S, Khmel A, Shkarupii B and Sulaieva O (2025). Genetic alterations affect immune contexture of non-small cell lung cancer: Ukrainian study. Front. Med. 12:1558016. doi: 10.3389/fmed.2025.1558016

• Livshun, S., Matvieieva, A., Kaminskyi, D., Kozakov, D., Shabalkov, R., Koshyk, O., & Sulaieva, O. (2023). 31P EGFR mutation rate and spectrum in Ukrainian patients with advanced NSCLC: Relation to gender and PD-L1 expression. Journal of Thoracic Oncology, 18(4), S58

• Sulaieva, О., Kozakov, D., Livshun, S., Matvieieva, A., & Shabalkov, R. (2022). Checking for CHEK2 hereditary mutations in Ukrainian women: Lack of CHECK2 variants contribution to breast cancer susceptibility. American Journal of Clinical Pathology, 158(Supplement_1), S40

• Kozakov, D., Livshun, S., Guryanov, V., Ryspayeva, D., Matveieva, A., Zahoruiko, O., Shabalkov, R., & Сулаєва, О. М. (2022). 141P Molecular landscape of hereditary breast cancer in Ukrainian women. Annals of Oncology, 33, S186

• Livshun, S., Zhuk, O., Skrypkina, I. and Shablii, V. (2020). Ectopic expression of endogenous retroviral gene ERVW-1 leads to the cell fusion of CHO-K1 cell line. XVII International scientific conference of students, young scientists and specialists «Current issues of modern medicine». Kharkiv, Ukraine, March 26-27, 2020

• Livshun, S. and Skrypkina, I. (2019). Creating sublines of astrocytoma cells of the U-251 MG cell line with ectopic expression of endogenous retrovirus ERVW-1. III International scientific and practical conference «Priorities of modern science». Kyiv, Ukraine, November 19-20, 2019. p.6