Генетические панели MyGene для определения наследственного рака
18.01.2023
Около 10% клинических случаев развития онкологических заболеваний обусловлено наследственными генетическими мутациями.
Такие случаи рака связаны с присутствием мутаций (поломок) в генах, стимулирующих развитие опухолей в организме. Определить эти мутации и предотвратить вероятное возникновение онкологии можно с помощью диагностики наследственной предрасположенности к раку.
Cкрининг на наличие наследственных мутаций производится по методу секвенирования следующего поколения (NGS). Это самая современная на сегодняшний день практика исследования важных генетических изменений. По сравнению с ПЦР анализом методика NGS фактически устраняет вероятность ненахождения важных перестроек в пределах исследуемых генов.
Генетические панели для определения наследственного рака доступны в CSD LAB:
MyGene BRCA1/2 (полный спектр наследственных мутаций в генах BRCA1/2, NGS, кровь, Illumina) →Описание анализа и цена
MyGene HRR (панель 32 генов для скрининга наследственного рака яичника, простаты, грудной и поджелудочной железы, кровь, Illumina) →Описание анализа и цена
Узнайте больше о решениях для персонализированной онкологии в медицинской лаборатории CSD на нашем сайте.
Если остались вопросы, вы можете написать нам в чат или позвонить по телефону в круглосуточный контакт-центр. 0 800 33 00 75
Последние новости
