Близько 10% клінічних випадків розвитку онкологічних захворювань обумовлено спадковими генетичними мутаціями.
Такі випадки раку пов’язані з присутністю мутацій (поломок) в генах, що стимулюють розвиток пухлин в організмі. Визначити ці мутації та попередити ймовірне виникнення онкології можливо за допомогою діагностики спадкової схильності до раку.
Cкринінг на наявність спадкових мутацій проводиться за методом секвенування наступного покоління (NGS). Це найсучасніша на сьогоднішній день практика дослідження важливих генетичних змін. Порівняно з ПЛР аналізом, методика NGS фактично усуває вірогідність незнаходження важливих перебудов в межах досліджуваних генів.
Генетичні панелі для визначення спадкового раку доступні в CSD LAB:
MyGene BRCA1/2 (повний спектр спадкових мутацій в генах BRCA1/2, NGS, кров, Illumina) →Опис аналізу та ціна
MyGene HRR (панель 32 генів для скринінгу спадкового раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) →Опис аналізу та ціна
Дізнайтеся більше про рішення для персоналізованої онкології в Медичній лабораторії CSD на нашому сайті →"Тест на спадковий рак"
Якщо залишились запитання, ви можете написати нам в чат або зателефонувати в цілодобовий контакт-центр за номером 0 800 33 00 75
