MyAction Lung (NGS-панель для рака легких, мутации в 10 генах, транслокации в 4 генах, гистологический материал, Illumina)\N
Комплексная NGS-панель MyAction Lung рекомендована для выявления мутаций и транслокаций в клинически значимых генах для определения чувствительности к терапии и персонализации лечения пациентов с немелкоклеточным раком легких.
Панель MyAction Lung включает в себя основные (>1% пациентов) молекулярно-генетические маркеры, предиктивные относительно чувствительности/нечувствительности опухоли к таргетной терапии у пациентов с немелкоклеточным раком легких.
Генетическая панель MyAction Lung исследует полную кодирующую последовательность, обнаруживает точечные мутации, небольшие инсерции и делеции в генах: EGFR, ALK, ROS1, RET, KRAS, NRAS, PIK3CA, BRAF, HER2, MET, а также транслокацию (слияние генов) с участием генов : ALK, ROS1, RET, и пропуск 14 экзона гена MET.
Технология гибридного захвата и применяемая в исследовании специфика биоинформатического анализа позволяют определить слияние генов (gene fusion) методами для которых ранее использовался метод анализа опухолевой РНК.
Применение методики детекции этих нарушений в более стабильном типе генетического материала – ДНК позволяет уменьшить влияние многих процессов на качество генетического материала в образце опухоли.
Этот тест является наиболее информативным, ведь позволяет исследовать все терапевтически значимые гены у пациентов с НИКРЛ (EGFR, BRAF, KRAS mutations, ALK, ROS1, RET fusions, MET EX14 skipping), а также с успехом может быть применен и для многих других видов солидных опухолей для оценки возможности применения таргетной терапии.
Заказать Медико-генетическую консультацию
Материал для исследования: гистологический (парафиновые блоки).
Подготовка к исследованию: не требует специальной подготовки.
Во время проведения молекулярно-генетического исследования проводится несколько этапов контроля качества достаточного количества и качества генетического материала, а также соответствия требованиям возможности проведения исследования и интерпретации его результатов.
Что может влиять на возможность проведения исследования: наличие большого количества некротизированных участков в образце, несоответствие патогистологического диагноза, недостаточное количество опухолевых клеток, нарушение правил забора и фиксации биоматериала, нарушение технологии процессинга биоматериала.
Возможность дозаказа: возможен дозаказ, при наличии биологического материала соответствующего качества.
Метод исследования: высокопроизводительное секвенирование следующего поколения (Next Generation Sequencing, NGS).
Оборудование для исследования: Illumina MiSeq, Illumina NextSeq 550 Dx.
Референтные значения: Лимит детекции (LOD) – 5% мутантной ДНК.
Срок исследования: 15 рабочих дней.
