Делеция 1р36 для опухолей головного мозга
Делеция 1р наблюдается у 70-85% пациентов с олигодендроглиомами (как правило, в сочетании с делецией 19q) и 20-30% пациентов с астроцитомами. Определение статуса 1p и 19q имеет прогностическое значение для пациентов с анапластическими олигодендроглиомами. Синдром делеции 1p36 является хромосомной аномалией и характеризуется отчетливым черепно-лицевым дисморфизмом, гипотонией, задержкой развития, умственной отсталостью, судорогами, пороками сердца, нарушением слуха и началом задержки роста в пренатальном периоде. Синдром делеции 1p36 считается одним из наиболее часто встречающихся делеционных хромосомных синдромов, с распространенностью от 1/5000 до 1/10000 живых новорожденных, примерно равной для представителей обоих полов и всех этнических групп.
Зачем назначают исследования?
Исследование назначается пациентам с олигодендроглиомами, астроцитомами для подтверждения диагноза.
Метод исследования
Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH).
Биоматериал исследования
Гистологический (парафиновые блоки).
Как правильно подготовиться к исследованию?
Не требует специальной подготовки
Что может повлиять на результат?
Нет данных.
Синонимы
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку . Олигодендроглиальные опухоли головного мозга. Oligodendroglial brain tumors.
Что означают результаты? Референтные значения
Результат этого исследования оценивается в комплексе с результатами дополнительных лабораторных и инструментальных данных.
Референтные значения:
Cut off 30% положительных опухолевых клеток.
Кто назначает исследования?
Онколог, гематолог.
