Молекулярна точність заради життя у дії

За останні роки в Україні щорічно фіксується близько 160 000 нових випадків онкологічних захворювань та 80 000 смертей від онкології. І кожен випадок раку унікальний та потребує персоналізованого підходу у лікуванні. Саме тому Медична лабораторія CSD у минулому році запустила на своїй базі інноваційну платформу NGS (секвенування нового покоління) від провідного світового виробника Illumina. Ця технологія дає можливість повної та точної ідентифікації генетичних порушень в одному дослідженні та вважається «золотим стандартом» NGS в онкології. 

На відміну від hot-spot панелей, що можуть виявити або мутації, або реаранжування тільки у гарячих ділянках узагальненого набору онкогенів та генів-супресорів, NGS-панелі від CSD розроблені таким чином, аби пропонувати таргетні рішення для конкретних варіантів раку, з урахуванням клінічно значущих генетичних альтерацій та комплексним аналізом послідовності ДНК, та РНК. 

Впроваджуючи надсучасні дослідження, ми прагнемо зробити їх доступними для кожного українця, тому у межах акції “Молекулярна точність заради життя у дії” ми знижуємо ціни на всі NGS-панелі.

 - Визначення спадкових мутацій в BRCA1 та BRCA2, (NGS) 7 000 грн. 

- NGS-панель мутацій в генах BRCA1/2 (гістологічний матеріал, Illumina) 8 000 грн.

 - Діагностика спадкової схильності до розвитку онкологічних захворювань (мутації 30 генів) 11 000 грн. 

- Розширена NGS панель для раку легень (злиття та мутації у 18 генах + мутації у 20 генах + експресія 21 гену) 16 000 грн.

 - Панель EGFR-сигнального шляху EGFR, KRAS, NRAS, BRAF для раку легень - 10 000 грн.

 - Комплексна NGS-панель для солідних пухлин (злиття та соматичні мутації в 40 генах + мутації в генах BRAF, EGFR, MET, PDGFRA) - 21 000 грн. 

- NGS-панель мутацій GynCore (BRCA1, BRCA2, BCOR, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, NRAS, TP53, POLE, POLD1, ARID1A, CTNNB1, KRAS, PIK3CA, PTEN) - 21 000 грн. - NGS панель для сарком (злиття та мутації у 27 генах) - 21 000 грн. 

- NGS-панель для лімфом (злиття та мутації у 33 генах + мутації в 35 генах + експресія 40 генів + сплайсінг NOTCH1) - 21 000 грн. 

- Діагностика мієлопроліферативних захворювань та гострої мієлобластної лейкемії, мутації в 37 генах (ABL1, ANKRD26, ASXL1, BCOR, BRAF, CALR, CBL, CEBPA, CSF3R, DDX41, DNMT3A, ETNK1, ETV6, EZH2, FLT3, GATA1, GATA2, IDH1, IDH2, JAK2, KIT, KRAS, MPL, NPM1, NRAS, PHF6, PTPN11, RUNX1, SETBP1, SF3B1, SRSF2, STAG2, TET2, TP53, U2AF1, WT1, ZRSR2) - 21 000 грн. 

- myAction TrueSight 500 (повний аналіз мутацій та злиття в 500 генах (ДНК та РНК, NGS, Illumina) - 85 500 грн. 
 

Акція діє з 19.05.2022 р. по 30.06.2022 р.