
За останні роки в Україні щорічно фіксується близько 160 000 нових випадків онкологічних захворювань та 80 000 смертей від онкології. І кожен випадок раку унікальний та потребує персоналізованого підходу у лікуванні. Саме тому Медична лабораторія CSD у минулому році запустила на своїй базі інноваційну платформу NGS (секвенування нового покоління) від провідного світового виробника Illumina. Ця технологія дає можливість повної та точної ідентифікації генетичних порушень в одному дослідженні та вважається «золотим стандартом» NGS в онкології.
На відміну від hot-spot панелей, що можуть виявити або мутації, або реаранжування тільки у гарячих ділянках узагальненого набору онкогенів та генів-супресорів, NGS-панелі від CSD розроблені таким чином, аби пропонувати таргетні рішення для конкретних варіантів раку, з урахуванням клінічно значущих генетичних альтерацій та комплексним аналізом послідовності ДНК, та РНК.
Впроваджуючи надсучасні дослідження, ми прагнемо зробити їх доступними для кожного українця, тому у межах акції “Молекулярна точність заради життя у дії” ми знижуємо ціни на всі NGS-панелі.
- Визначення спадкових мутацій в BRCA1 та BRCA2, (NGS) 7 000 грн.
- NGS-панель мутацій в генах BRCA1/2 (гістологічний матеріал, Illumina) 8 000 грн.
- Панель EGFR-сигнального шляху EGFR, KRAS, NRAS, BRAF для раку легень - 10 000 грн.
Акція діє з 19.05.2022 р. по 30.06.2022 р.