Запобігання та безпека: розповідаємо про спадкові мутації
19.03.2024
Спадкові мутації BRCA1 (7 мутацій) та BRCA2 (1 мутація) можуть мати серйозний вплив на наше здоров'я, підвищуючи ризик розвитку раку молочної залози, яєчників та підшлункової залози.
Ці мутації є найбільш дослідженими та досить розповсюдженими, і виявлення їх може бути важливим кроком у запобіганні цим видам раку.
Дане дослідження дозволяє виявити найбільш часті мутації в генах BRCA1/2, що підвищують ризик розвитку раку молочної залози (РМЗ) та яєчників (РЯ) відповідно до 80% та 45%, а також інших видів раку (рак підшлункової , передміхурової залози та інші).
Дослідження методом ПЛР виявляє менше 30% всіх спадкових мутацій BRCA1/2, тому при отриманні негативного результату рекомендується проведення дослідження гену BRCA1/2 методом секвенування нового покоління (NGS), який дозволяє проаналізувати послідовність гену та виявити будь які мутації гену BRCA1/2, навіть дуже рідкісні.
Дослідження призначається для діагностики раку молочної залози та яєчників у пацієнтів з підвищеним ризиком, а також для виявлення носіїв спадкових мутацій BRCA1/2. Це можна зробити в лабораторії CSD LAB.
Важливо знати: Результати дослідження можуть вказати на підвищений ризик розвитку раку, що дозволяє вжити запобіжні заходи та провести регулярні обстеження!
Пам'ятайте, раннє виявлення спадкових мутацій BRCA1/2 відіграє ключову роль у запобіганні та ефективному лікуванні ракових захворювань.
Останні новини
