Чому це важливо?
Кожна пухлина має свої унікальні риси та містить комбінацію генетичних аномалій, які визначають її агресивність та реакцію на лікування. І саме знання та розуміння цих аномалій дають можливість лікарю визначитися з тактикою лікування.
Як це відбувається?
Медична лабораторія CSD LAB з 2021 року забезпечує діагностику онкологічних захворювань на основі унікальної технології NGS (секвенування нового покоління) від провідного виробника Illumina. Ця технологія дозволяє повністю та точно ідентифікувати генетичні аномалії в рамках одного дослідження та є золотим стандартом у галузі онкології.
Ми хочемо зробити ці новітні технології доступними для кожного українця, тому знижуємо ціни на найпопулярніші NGS-панелі у травні:
-MyGene BRCA1/2 (NGS, скринінг спадкових мутацій, кров, Illumina) / N - 9 800 гривень замість 11 500;
-MyGene HRR (NGS-панель спадкових мутацій у 32 генах для раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) / N - 11 610 гривень замість 12 900;
-MyAction BRCA1/2 (NGS, повний спектр мутацій, гістологічний матеріал, Illumina) / N - 7 11 900 гривень замість 13 500.
Період дії: 01.05.2023 по 31.05.2023
Деталі акції на сайті: https://csd.im/1rv5
