Мутація гена BRCA, синдром Лінча та ін., складає не більше 15-20% від усіх випадків захворювань на рак молочної залози та рак яєчників. Інші 80% – це випадки набутого, не спадкового раку.
Факторів, які підвищують ймовірність захворіти, велика кількість:
- тютюнопаління (лідер за негативною статистикою всіх видів раку загалом),
- вживання алкоголю (кількість не має значення),
- вік (пряма залежність), дисгормональні розлади, використання протизаплідних засобів,
- супутні захворювання, малорухливий спосіб життя, ендокринні порушення.
Список можна продовжувати практично нескінченно. Ніхто не застрахований від розвитку раку молочної залози та раку яєчників, але своїми діями ви можете зменшити вірогідність розвитку захворювання.
Регулярні обстеження – запорука спокою всієї Вашої родини.
Кому ж потрібно пройти тестування?
1) Особам з наявністю 2-х і більше родичів I ступеня спорідненості (мати, дочка, сестра) уражених РЯ або РМЗ;
2) Особам у яких кількість діагностованого раку у сім’ї становить 33-50%;
3) Коли є у сім’ї особи, які захворіли на рак у віці 20–49 років;
4) Коли є у сім’ї особи з двобічним ураженням яєчників або молочної залози;
5) Наявність первинно-множинних пухлин різних анатомічних локалізацій, включаючи рак органів репродуктивної системи.
Кожен з цих критеріїв є показанням до обов’язкового проведення клініко-генеалогічного аналізу родини та молекулярно-генетичного обстеження — тестування на наявність мутацій у генах BRCA1/2 як у хворих на РЯ, так і їхніх родичів.
Тестування на мутації BRCA1 і BRCА2 є другим необхідним етапом для визначення генетичної схильності у хворого (ї) та членів його родини (жінок та чоловіків), оскільки, мутації у генах BRCA1 і BRCA2 передаються з покоління у покоління та можуть передаватися від матері до дитини.
Для чого потрібно знати про можливу патогенну мутацію?
1. Ваш лікар зможе скласти індивідуальний план скринінгу, який може включати:
- Більш часті візити до лікаря та активне обстеження (наприклад проведення мамографії в більш ранньому віці);
- Проведення запобіжних заходів (медикаментозних та хірургічних), щоб знизити ризик розвитку раку.
2. Раннє виявлення раку підвищує шанси на виживання.
- П’ятирічна виживаність різко зростає, коли рак виявляються на більш ранній стадії. В Медичній лабораторії CSD, ви зможете пройти діагностику спадкової схильності до розвитку онкологічних захворювань (мутації 30 генів) з точністю вище 99% https://bit.ly/2PaKDsa
Знання про патогенні мутації може захистити Вашу родину!
