БЕЗОПЛАТНЕ ТЕСТУВАННЯ ГЕНІВ BRCA1/2
ДЛЯ ПАЦІЄНТІВ
З РАКОМ ЯЄЧНИКІВ
БЕЗОПЛАТНЕ ТЕСТУВАННЯ ГЕНІВ BRCA1/2 для пацієнтів з раком яєчників
Ми намагаємося зробити все можливе для того, щоб персоналізований підхід до ведення онкологічних пацієнтів в Україні став реальністю.
В основі персоналізації лікування пацієнтів хворих на рак лежить проведення молекулярно-генетичного тестування, адже кожна пухлина унікальна та містить індивідуальний набір генетичних порушень, що визначає її агресивність та відповідь на терапію.
При цьому оптимальним методом тестування сьогодні визнано NGS (секвенування наступного покоління), адже саме цей метод дослідження дозволяє отримати цілісну картину щодо молекулярного профілю пухлини, виявляючи множинні генетичні зміни та інші структурні перебудови із високою точністю.
Але, нажаль, висока вартість молекулярно-генетичних тестів NGS, досить суттєво обмежує доступність цих послуг для пацієнтів, які їх потребують.
Спільними зусиллями, завдяки підтримці наших партнерів ми робимо доступним тестування на визначення BRCA1/2 мутації методом NGS на безоплатній основі для пацієнтів з раком яєчників.
В рамках проєкту пацієнтки з раком яєчників мають можливість безоплатно пройти тестування на наявність BRCA-мутації методом NGS для визначення тактики подальшого лікування.
Послуга, що надається в межах проєкту (MyAction BRCA1/2 (NGS, повний спектр мутацій, гістологічний матеріал, Illumina)). Для участі у проєкті пацієнту необхідно надати відповідні документи* для підтвердження свого діагнозу та пройти верифікацію в Медичній лабораторії CSD LAB.
Для чого призначається тестування на BRCA-мутації пацієнткам з раком яєчників?
Відповідно до міжнародних рекомендацій – Американської Національної онкологічної мережі (National Comprehensive Cancer Network – NCCN) та Міжнародної Федерації Акушерів та Гінекологів (The International Federation of Gynecology and Obstetrics – FIGO), мутації генів BRCA1 та BRCA2 є найважливішим біомаркером, який використовують для планування лікування раку яєчників. Всі пацієнтки з діагностованим раком яєчників мають обов'язково пройти тестування на наявність BRCA мутацій незалежно від віку та сімейного анамнезу.
BRCA-тестування на пухлинному матеріалі - це мультигенне дослідження, яке виконується методом NGS та дає змогу оцінити повний спектр спадкових і соматичних порушень в генах BRCA1 та BRCA2. Тест призначається для оцінки потенційної чутливості до таргетної терапії (інгібітори PARP та хіміотерапія на основі платини) пацієнтів з раком раком яєчників.
- Вперше виявлений поширений рак яєчників (III або IV стадії за класифікацією Міжнародної федерації акушерства та гінекології [FIGO]) фаллопієвих труб або первинний перитонеальний рак та
- Гістологічно підтвердженний немуцинозний (серозний високого або низького ступеня злоякісності, світлоклітинний, ендометриоїдний та інші) епітеліальний рак яєчників, фаллопієвих труб або первинний перитонеальний рак та
- Не більше року з дати встановлення діагнозу рак яєчників, фаллопієвих труб або первинний перитонеальний рак
Заповнена нижче АНКЕТА
Надані медичні документи*, що верифікують клінічний діагноз та підтверджують інформацію, надану в АНКЕТІ (виписний епікриз, гістологічне заключення з результатами імуногістохімічного дослідження, тощо) для проходження верифікації консиліумом Медичної лабораторії CSD LAB
Якщо Вам для визначення тактики лікування рекомендовано пройти тестування на наявність мутацій в генах BRCA1/2 і Ви хочете це зробити у рамках проєкту на безоплатній основі, заповніть, будь ласка, форму та внесіть всі необхідні дані в АНКЕТУ.
Некоректні дані анкети, що не відповідатимуть медичній документації, не будуть прийняті до проєкту.
* перелік Документів не є вичерпним. Медичний Консиліум CSD LAB може запросити додаткову медичну документацію для верифікації пацієнта та включення його до проєкту.
ПРАВИЛА ТА УМОВИ ПРОЄКТУ «БЕЗОПЛАТНЕ ТЕСТУВАННЯ ГЕНІВ BRCA1/2 ДЛЯ ПАЦІЄНТІВ З РАКОМ ЯЄЧНИКІВ»
