Эти мутации наиболее исследованы и распространены, и обнаружение их может быть важным шагом в предотвращении этих видов рака.
Данное исследование позволяет выявить наиболее частые мутации в генах BRCA1/2, повышающих риск развития рака молочной железы (РМЖ) и яичников (РЯ) в соответствии с 80% и 45%, а также других видов рака (рак поджелудочной, предстательной железы и другие). .
Исследование методом ПЦР выявляет менее 30% всех наследственных мутаций BRCA1/2, поэтому при получении отрицательного результата рекомендуется проведение исследования гена BRCA1/2 методом секвенирования нового поколения (NGS), позволяющего проанализировать последовательность гена и выявить любые мутации гена BRCA1/2, даже очень редки.
Исследование предназначено для диагностики рака молочной железы и яичников у пациентов с повышенным риском, а также для выявления носителей наследственных мутаций BRCA1/2. Это можно сделать в лаборатории CSD LAB.
Важно знать: Результаты исследования могут указать на повышенный риск развития рака, что позволяет принять меры и провести регулярные обследования!
Помните, что раннее выявление наследственных мутаций BRCA1/2 играет ключевую роль в предотвращении и эффективном лечении раковых заболеваний.
