В основе персонализированной медицины, позволяющей значительно улучшить результаты лечения онкологических пациентов, лежит определение клинически значимых генетических нарушений и их таргетная коррекция.
Это во многом стало возможным и доступным благодаря внедрению инновационной технологии секвенирования следующего поколения (NGS).
Поэтому мы подготовили для вас экскурсию в молекулярно-генетический центр CSD, где заведующая отделом молекулярной патологии и генетики Алина Матвеева и Денис Козаков – генетик, специализирующийся на секвенировании следующего поколения, подробно расскажут, как выполняются эти сложные мультигенные исследования.
