Топ-5 фактів про NGS: інструмент персоналізації лікування онкологічних пацієнтів

NGS (Next Generation Sequencing): інструмент персоналізації лікування онкологічних пацієнтів

 1. Виявлення рідкісних і неописаних мутацій

Технологія здатна виявити навіть ті мутації, які є рідкісними або й неописаними. Це може бути критично важливим для діагностики та вибору найефективнішого лікування для пацієнта.
2. Швидкість і масштабність

NGS дозволяє одночасно досліджувати мільйони фрагментів ДНК, що робить цей метод значно швидшим і ефективнішим для пошуку великої кількості мутацій у десятках генів, ніж інші методи молекулярно-генетичної діагностики. 
3. Можливість працювати з невеликими зразками

Метод дозволяє працювати з невеликою кількістю ДНК чи РНК, що особливо важливо при використанні зразків біопсії або рідинної біопсії (наприклад, плазми крові), коли кількість матеріалу для аналізу обмежена.