Топ-5 фактів про NGS: інструмент персоналізації лікування онкологічних пацієнтів
23.01.2025
NGS (Next Generation Sequencing): інструмент персоналізації лікування онкологічних пацієнтів
1. Виявлення рідкісних і неописаних мутацій
1. Виявлення рідкісних і неописаних мутацій
Технологія здатна виявити навіть ті мутації, які є рідкісними або й неописаними. Це може бути критично важливим для діагностики та вибору найефективнішого лікування для пацієнта.
2. Швидкість і масштабність
2. Швидкість і масштабність
NGS дозволяє одночасно досліджувати мільйони фрагментів ДНК, що робить цей метод значно швидшим і ефективнішим для пошуку великої кількості мутацій у десятках генів, ніж інші методи молекулярно-генетичної діагностики.
3. Можливість працювати з невеликими зразками
3. Можливість працювати з невеликими зразками
Метод дозволяє працювати з невеликою кількістю ДНК чи РНК, що особливо важливо при використанні зразків біопсії або рідинної біопсії (наприклад, плазми крові), коли кількість матеріалу для аналізу обмежена.
4. Виявлення драйверних мутацій
NGS дозволяє ідентифікувати мутації в ключових генах, які спричиняють розвиток раку. Це допомагає встановити точний діагноз і зрозуміти “біологію” пухлини.
5. Персоналізація лікування
5. Персоналізація лікування
Завдяки NGS можна визначити, які препарати будуть ефективними для конкретного пацієнта. Це дозволяє збільшити ефективність лікування та мінімізувати побічні ефекти.
Діагностика спадкового раку https://csd.im/9kaaОстанні новини
