В основі персоналізованої медицини, яка дозволяє значно поліпшити результати лікування онкологічних пацієнтів, лежить визначення клінічно значущих генетичних порушень та їх таргетна корекція.
Багато в чому це стало можливим та доступним завдяки впровадженню інноваційної технології секвенування наступного покоління (NGS).
Тому ми підготували для вас екскурсію до молекулярно-генетичного центру CSD, де завідуюча відділом молекулярної патології та генетики Аліна Матвєєва і Денис Козаков – генетик, який спеціалізується на секвенуванні наступного покоління, детально розкажуть, як виконуються ці складні мультигенні дослідження.
